آباکاویر

آباکاویر
	Chemical structure of abacavir
نام‌گذاری آیوپاک
	{(1S,4R)-4-[2-amino-6-(cyclopropylamino)-9H-purin-9-yl]cyclopent-2-en-1-yl}methanol
اطلاعات درمانی
نام تجاری	Ziagen, others[1]
AHFS/دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a699012
اطلاعات مجوز	EMA:پیوند، US Daily Med:پیوند
ردهٔ بارداری	AU: B3 ; US: C (احتمال خطر رد نشده‌است) ;
وضعیت قانونی	UK: فقط ℞ (POM) ; US: فقط ℞ ;
روش مصرف دارو	خوراکی (محلول یا قرص)
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی	۸۳٪
سوخت و ساز	کبد
نیمه‌عمر (داروشناسی)	۱٫۵۴ ± ۰٫۶۳ ساعت
دفع	کلیه (1.2% abacavir, 30% 5'-carboxylic acid metabolite, 36% 5'-glucuronide metabolite, 15% unidentified minor metabolites). مدفوع (۱۶٪)
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	136470-78-5
ای‌تی‌سی	J05AF06
پاب‌کم	CID: 441300
دراگ‌بنک	DB01048
کم‌اسپایدر	390063
UNII	WR2TIP26VS
KEGG	D07057
ChEBI	CHEBI:421707
ChEMBL	CHEMBL1380
NIAID ChemDB	028596
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C14H18N6O
وزن مولکولی	۲۸۶٫۳۴ g·mol−1
	شناسه شیمیایی بین‌المللی InChI=1S/C14H18N6O/c15-14-18-12(17-9-2-3-9)11-13(19-14)20(7-16-11)10-4-1-8(5-10)6-21/h1,4,7-10,21H,2-3,5-6H2,(H3,15,17,18,19)/t8-,10+/m1/s1 ; Key:MCGSCOLBFJQGHM-SCZZXKLOSA-N ;
اطلاعات فیزیکی
دمای ذوب	۱۶۵ درجه سلسیوس (۳۲۹ درجه فارنهایت)
(بررسی)

آباکاویر(به انگلیسی: Abacavir) که تحت نام تجاری Ziagen فروخته می‌شود، یک داروی شیمیایی مورد استفاده برای پیشگیری و درمان ایدز است.[1][2] مانند سایر آنالوگ‌های نوکلئوساید مهارکننده‌های ترانس کریپتاز معکوس (NRTI)، آباکاویر همراه با سایر داروهای HIV استفاده می‌شود و به خودی خود توصیه نمی‌شود.[3] این دارو به صورت خوراکی به عنوان قرص یا محلول مصرف می‌شود و ممکن است در کودکان بالای سه ماه کاربرد داشته باشد.[4]

آباکاویر در سال ۱۹۸۸ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۸ برای استفاده در ایالات متحده تأیید شد.[5][6] این دارو در فهرست داروهای ضروری سازمان جهانی بهداشت قرار دارد.[7]

سنتز

سنتز آباکاویر: [8]

منابع

"Abacavir Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 August 2017. Retrieved 31 July 2015.
"Drug Name Abbreviations Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Archived from the original on 2016-11-09. Retrieved 2016-11-08.
"What Not to Use Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Archived from the original on 2016-11-09. Retrieved 2016-11-08.
Yuen GJ, Weller S, Pakes GE (2008). "A review of the pharmacokinetics of abacavir". Clinical Pharmacokinetics. 47 (6): 351–71. doi:10.2165/00003088-200847060-00001. PMID 18479171.
Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 505. ISBN 9783527607495. Archived from the original on 8 September 2017.
Kane, Brigid M. (2008). HIV/AIDS Treatment Drugs. Infobase Publishing. p. 56. ISBN 9781438102078. Archived from the original on 8 September 2017.
World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
Crimmins MT, King BW (1996). "An Efficient Asymmetric Approach to Carbocyclic Nucleosides: Asymmetric Synthesis of 1592U89, a Potent Inhibitor of HIV Reverse Transcriptase". The Journal of Organic Chemistry. 61 (13): 4192–4193. doi:10.1021/jo960708p. PMID 11667311.

خواندن بیشتر

Dean L (April 2018). "Abacavir Therapy and HLA-B*57:01 Genotype". In Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (eds.). Medical Genetics Summaries. National Center for Biotechnology Information (NCBI). PMID 28520363.an L (April 2018). "Abacavir Therapy and HLA-B*57:01 Genotype". In Pratt VM, McLeod HL, Rubinstein WS, et al. (eds.). Medical Genetics Summaries. National Center for Biotechnology Information (NCBI). PMID 28520363.

پیوند به بیرون

- "Abacavir". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine.
- Abacavir pathway on PharmGKB
- Abacavir dosing guidelines from the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC)
- Abacavir dosing guidelines from the Dutch Pharmacogenetics Working Group (DPWG)

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[AHFS2015-1] "Abacavir Sulfate". The American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 21 August 2017. Retrieved 31 July 2015.

[2] "Drug Name Abbreviations Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Archived from the original on 2016-11-09. Retrieved 2016-11-08.

[3] "What Not to Use Adult and Adolescent ARV Guidelines". AIDSinfo. Archived from the original on 2016-11-09. Retrieved 2016-11-08.

[Yu2008-4] Yuen GJ, Weller S, Pakes GE (2008). "A review of the pharmacokinetics of abacavir". Clinical Pharmacokinetics. 47 (6): 351–71. doi:10.2165/00003088-200847060-00001. PMID 18479171.

[5] Fischer, Janos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 505. ISBN 9783527607495. Archived from the original on 8 September 2017.

[6] Kane, Brigid M. (2008). HIV/AIDS Treatment Drugs. Infobase Publishing. p. 56. ISBN 9781438102078. Archived from the original on 8 September 2017.

[WHO21st-7] World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[8] Crimmins MT, King BW (1996). "An Efficient Asymmetric Approach to Carbocyclic Nucleosides: Asymmetric Synthesis of 1592U89, a Potent Inhibitor of HIV Reverse Transcriptase". The Journal of Organic Chemistry. 61 (13): 4192–4193. doi:10.1021/jo960708p. PMID 11667311.