دیس‌ژرمینوما

دیس‌ژرمینوما به زبان انگلیسی dysgerminoma نوعی تومور سلول زایا است.[1]معمولاً بدخیم است و اغلب در تخمدان رخ می‌دهد.

دیس‌ژرمینوما
ریزنگار دیس‌ژرمینوما.
تخصصسرطان‌شناسی، پزشکی زنان

توموری با بافت‌شناسی همسان با تخمدان را که در تخمدان اتفاق نمی‌افتد، می‌توان با نام دیگری توصیف کرد: سمینوما در بیضه[2] یا ژرمینوما در سیستم عصبی مرکزی یا سایر قسمت‌های بدن.

دیس ژرمینوما به‌طور کلی کمتر از ۱٪ تومورهای تخمدان را تشکیل می‌دهد. دیس‌ژرمینوما معمولاً در دورهٔ بلوغ و اوایل بزرگسالی اتفاق می‌افتد. حدود ۵٪ از موارد در کودکان قبل از بلوغ رخ می‌دهد. وقوع دیس‌ژرمینوما بعد از ۵۰ سالگی بسیار نادر است. دیس‌ژرمینوما در ۱۰٪ بیماران در هر دو تخمدان رخ می‌دهد و در ۱۰٪ دیگر، به صورت میکروسکوپی در تخمدان دیگر وجود دارد.

غدد جنسی غیرطبیعی (به دلیل دیسژنز و سندرم عدم حساسیت به آندروژن) در معرض خطر[3] ابتلا بیشتر به دیس‌ژرمینوما هستند. بیشتر دیس‌ژرمینوماها با افزایش لاکتات دهیدروژناز سرم (LDH) در ارتباط هستند که گاهی به عنوان نشانگر تومور نیز استفاده می‌شود.

علائم و نشانه‌ها
برداشتن دیسژرمینوما

آنها به‌طور استثنایی با هایپرکلسمی مرتبط هستند. در معاینهٔ سطحی، دیس‌ژرمینوماها با یک سطح خارجی نرم گره‌دار ظاهر می‌شوند و هنگام برش، بافتی نرم و گوشتی به رنگ کرم، خاکستری، صورتی یا برنز دارند. معاینهٔ میکروسکوپی معمولاً سلولهای یکنواختی را نشان می‌دهد که شبیه سلولهای زایای اولیه هستند. به‌طور معمول، استروما حاوی لنفوسیت‌ها است و در حدود ۲۰٪ بیماران گرانولوما شبیه سارکوئید هستند. متاستاز غالباً در گره‌های لنفاوی وجود دارد.

تشخیص

نشانگرهای تومور LDH در ۹۵٪ از موارد افزایش یافته‌است.

  • دیس‌ژرمینوما با سلولهای یکنواخت مشخص شده توسط سپتوم فیبروز با لنفوسیت‌ها، رنگ‌آمیزی H&E مشخص می‌شود.
  • نمای با بزرگ‌نمایی کمتر، نفوذ دیس‌ژرمینوما به دیواره روده بزرگ، رنگ‌آمیزی H&E.

درمان

دیس‌ژرمینوما، مانند دیگر تومورهای سلول زایا، به شیمی‌درمانی و پرتو درمانی بسیار حساس هستند. به همین دلیل، شانس بیماران برای زنده ماندن طولانی مدت، حتی درمان، با این موارد بسیار بالا است.[4] درمان‌های هدفمند برای دیس‌ژرمینوماها که به شیمی‌درمانی پاسخ نمی‌دهند در حال ارزیابی هستند.[5]

منابع
  1. Behtash N, Karimi Zarchi M (2007). "Dysgerminoma in three patients with Swyer syndrome". World J Surg Oncol. 5 (1): 71. doi:10.1186/1477-7819-5-71. PMC 1934908. PMID 17587461.
  2. "dysgerminoma" at Dorland's Medical Dictionary
  3. Nelson Textbook of Pediatrics, 18th ed. Chapter 553. Question 11, Gynecologic Problems of Childhood
  4. Maoz, Asaf; Matsuo, Koji; Ciccone, Marcia A.; Matsuzaki, Shinya; Klar, Maximilian; Roman, Lynda D.; Sood, Anil K.; Gershenson, David M. (2020-05-29). "Molecular Pathways and Targeted Therapies for Malignant Ovarian Germ Cell Tumors and Sex Cord-Stromal Tumors: A Contemporary Review". Cancers. 12 (6). doi:10.3390/cancers12061398. ISSN 2072-6694. PMID 32485873.
  5. Maoz, Asaf; Matsuo, Koji; Ciccone, Marcia A.; Matsuzaki, Shinya; Klar, Maximilian; Roman, Lynda D.; Sood, Anil K.; Gershenson, David M. (2020-05-29). "Molecular Pathways and Targeted Therapies for Malignant Ovarian Germ Cell Tumors and Sex Cord-Stromal Tumors: A Contemporary Review". Cancers. 12 (6). doi:10.3390/cancers12061398. ISSN 2072-6694. PMID 32485873.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.