سندرم بابینسکی-ناژوت
سندرم بابینسکی-ناژوت (انگلیسی: Babinski–Nageotte syndrome) یا سندرم همیمدولاری یک بیماری نادر[1] و تناوبی ساقه مغز است و در اثر آسیب به نواحی خلفی-بیرونی پیاز مغز رخ میدهد که احتمالاً علتش سیفلیس است.[2]
سندرم بابینسکی-ناژوت | |
---|---|
![]() | |
نمای قدامی پیاز مغز | |
تخصص | عصبشناسی ![]() |
علائم آن شامل آتاکسی، نقص حسی در صورت، سندرم هورنر و ضعف و از دست رفتنِ حس در نیمهٔ مقابل بدن است.[3]
این بیماری در سال ۱۹۰۲ میلادی توصیف شد و بعدها به افتخار ژوزف بابینسکی و ژان ناژوت نامگذاری گردید.[4]
منابع
- Fisher, Marc, ed. (2008). Stroke (1 publ. ed.). Edinburgh: Elsevier. p. 541. ISBN 9780444520043.
- Poirier, Jacques Philippon, Jacques (2009). Joseph Babinski : a biography. Oxford: Oxford University Press. p. 204. ISBN 9780195369755.
- al.], Andrew J. Larner ... [et (2011). A-Z of neurological practice a guide to clinical neurology (2nd ed.). Dordrecht: Springer. p. 84. ISBN 9781848829947.
- "Babinski-Nageotte syndrome". Who Named It?. Retrieved 2010-12-30.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Babinski–Nageotte syndrome». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۶ مه ۲۰۱۸.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.