ویلیام الن (متخصص ژنتیک)
ویلیام اَلن (انگلیسی: William Allan؛ ۱۸۸۱ – ۱۹۴۳) یک پزشک و متخصص ژنتیک اهل ایالات متحده آمریکا بود.
| ویلیام الن (متخصص ژنتیک) | |
|---|---|
| زادهٔ | ۱۸۸۱ |
| درگذشت | ۱۹۴۳ |
| ملیت | آمریکایی |
| تحصیلات | |
| شناخته‌شده برای | Allan–Herndon–Dudley syndrome |
| پیشینه علمی | |
| رشته(های) فعالیت | ژنتیک |
| محل کار |
|
او مطالعات پیشگامانه‌ای در زمینهٔ ژنتیک انسانی و بیماری‌های ارثی انجام داد و نخستین دورهٔ تدریس ژنتیک را در «دانشکدهٔ پزشکی بومن گِری» پایه‌گذاری کرد که اینک بخشی از «مرکز پزشکی بپتیست در دانشگاه وِیک فارست» است.[1]
او همچنین سرپرستی نخستین برنامهٔ ملی پژوهشی ژنتیک را در ایالات متحده آمریکا به عهده داشت که بودجه آن توسط بنیاد کارنگی تأمین شده بود.[2]
جایزه ویلیام الن نام خود را از او می‌گیرد که همه‌ساله توسط انجمن ژنتیک انسانی ایالات متحده آمریکا به دانشمندان برجستهٔ این حوزه اهدا می‌شود.
منابع
- "Who Named It, William Allan".
- "History of Medical Genetics at Wake Forest University School of Medicine". Archived from the original on 10 June 2009. Retrieved 29 November 2018.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «William Allan (geneticist)». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۸ نوامبر ۲۰۱۸.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.