کروموزوم فیلادلفیا

کروموزوم فیلادلفیا (انگلیسی: Philadelphia chromosome‎) یا جابه‌جایی کروموزومی فیلادلفیا (انگلیسی: Philadelphia translocation‎) نوعی نقص ژنتیکی در کروموزوم ۲۲ موجود در سلول‌های سرطان خون (به‌ویژه لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) است. این کروموزوم، معیوب و به‌طور غیرمعمولی کوچک است که به‌دلیل جابه‌جایی کروموزومی مابین کروموزوم ۲۲ و کروموزوم ۹ ایجاد می‌شود و حاوی ژنِ تلفیقیِ «BCR-ABL1» است.

کروموزوم فیلادلفیا
یک سلول در مرحلهٔ متافاز تقسیم سلولی که دارای بازآرایی «bcr/abl» است و توسط روش FISH قابل مشاهده است.
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
تخصصسرطان‌شناسی
آی‌سی‌دی-۱۰C92.1
آی‌سی‌دی-9-CM205.1
آی‌سی‌دی-اُ:۹۸۷۵/۳
سمپD010677

این کمپلکس ژنی در واقع ژن ABL1 از کروموزوم ۹ که در اثر این جابجایی کروموزومی در کنار ژن BCR از کروموزوم ۲۲ قرار می‌گیرد. بیان ژنی این کمپلکس جدید منجر به تولید یک پروتئین هیبریدی می‌شود که خاصیت تیروزین کینازی دارد و در نشانه‌گذاری یاخته دخیل است. این پروتئین هیبریدی، کلیدِ فرمانِ تقسیم سلولی را همیشه در حالت «روشن» قرار می‌دهد و بدین ترتیب، تقسیم سلولی به‌طور غیرقابل‌کنترلی انجام می‌شود.[1]

حضورِ این جابجایی کروموزومی، یک آزمایش حساس برای تشخیصِ لوسمی مزمن مغز استخوان (CML) است؛ چرا که ۹۵٪ مبتلایان به این بیماری، دارای این جابجایی کروموزومی هستند. البته باید توجه داشت که حضورِ کروموزوم فیلادلفیا یک آزمایش اختصاصی برای تشخیص این بیماری نیست، زیرا در لوسمی حاد لنفاوی (ALL) هم دیده می‌شود. (در ۲۵–۳۰٪ موارد لوسمی حاد لنفاوی بالغین و ۲–۱۰٪ لوسمی حاد لنفاوی کودکان) و گاهی نیز در لوسمی حاد مغز استخوان (AML) مشاهده می‌گردد.

کروموزوم فیلادلفیا را نخستین بار، دو دانشمند و پژوهشگر آمریکایی به نام‌های دیوید هانگرفورد و پیتر نوول کشف و توصیف کردند[1][2][3] و در سال ۱۹۷۳ میلادی، متخصص برجستهٔ ژنتیک جنت رولی از دانشگاه شیکاگو، مکانیسم تشکیل آن را از طریق فرایند جابه‌جایی کروموزومی شرح داد.[1][4][5]

تصویری شِماتیک از چگونگی شکل‌گیری کروموزوم فیلادلفیا

منابع
  1. Wapner J. The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment. شابک ‎۹۷۸۱۶۱۵۱۹۱۹۷۰
  2. Fox Chase Cancer Center. "50th Anniversary of the Discovery of the Philadelphia Chromosome".
  3. Nowell P, Hungerford D (November 1960). "A minute chromosome in chronic granulocytic leukemia" (PDF). Science. 132 (3438): 1497. doi:10.1126/science.132.3438.1488.
  4. Rowley JD (1973). "Letter: A new consistent chromosomal abnormality in chronic myelogenous leukaemia identified by quinacrine fluorescence and Giemsa staining". Nature. 243 (5405): 290–3. doi:10.1038/243290a0. PMID 4126434.
  5. Claudia Dreifus (2011-02-07). "The Matriarch of Modern Cancer Genetics". New York Times.

پیوند به بیرون
در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ کروموزوم فیلادلفیا موجود است.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.