آریل‌سولفاتاز A

Arylsulfatase A
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	ARSAASAepididymis secretory sperm binding proteincerebroside-sulfatasearylsulfatase A
شناسه‌های بیرونی	GeneCards:
الگوی گسترش RNA
	More reference expression data
هم‌ساخت‌شناسی
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	n/a
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

آریل‌سولفاتاز A (انگلیسی: Arylsulfatase A‎) یا سربروسید سولفاتاز نام آنزیمی است که «سولفاتید» (به طور مشخص سربروسید ۳-سولفات) را تجزیه می‌کند و آنرا به سربروسید و سولفات مبدل می‌کند.

این آنزیم توسط ژن «ARSA» کُد می‌شود و کمبودش موجب بروز لکودیستروفی متاکروماتیک می‌شود که یک بیماری کروموزومی با چیرگی مغلوب (اتوزومال مغلوب) است.[1]

فسفات با ایجاد پیوند کووالانسی با محلِ فعالِ آنزیم، یعنی بخشِ ۳-اُکسوآلانین آن، موجب مهار و از کارافتادنش می‌شود.[2]

منابع

Sevin C, Aubourg P, Cartier N (April 2007). "Enzyme, cell and gene-based therapies for metachromatic leukodystrophy". J. Inherit. Metab. Dis. 30 (2): 175–83. doi:10.1007/s10545-007-0540-z. PMID 17347913.
"Arylsulfatase A / ARSA". Sino Biological. Retrieved 12 September 2014.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Arylsulfatase A». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۳۰ سپتامبر ۲۰۱۷.

پیوند به بیرون

Arylsulfatase A در سرعنوان‌های موضوعی پزشکی (MeSH) در کتابخانهٔ ملی پزشکی ایالات متحدهٔ آمریکا
مکان ژنوم ARSA انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی ARSA در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[pmid17347913-1] Sevin C, Aubourg P, Cartier N (April 2007). "Enzyme, cell and gene-based therapies for metachromatic leukodystrophy". J. Inherit. Metab. Dis. 30 (2): 175–83. doi:10.1007/s10545-007-0540-z. PMID 17347913.

[2] "Arylsulfatase A / ARSA". Sino Biological. Retrieved 12 September 2014.