آیدورونات-۲-سولفاتاز
آیدورونات-۲-سولفاتاز (انگلیسی: Iduronate-2-sulfatase) یا به اختصار «IDS» نام نوعی آنزیم سولفاتاز است که با بیماری هانتر در ارتباط است.[1]
| iduronate-2-sulfatase | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معین‌کننده‌ها | |||||||
| نام‌های دیگر | IPR035874iduronate sulfate sulfataseL-idurono sulfate sulfataseiduronate-2-sulfate sulfataseidurono-2-sulfataseiduronide-2-sulfate sulfatasesulfoiduronate sulfohydrolaseL-iduronosulfatase2-sulfo-L-iduronate 2-sulfatasesulfo-L-iduronate sulfataseL-iduronate 2-sulfate sulfataseiduronate-2-sulphataseiduronate sulfataseL-iduronate-2-sulfate 2-sulfohydrolase | ||||||
| شناسه‌های بیرونی | GeneCards: | ||||||
| هم‌ساخت‌شناسی | |||||||
| گونه‌ها | انسان | موش | |||||
| Entrez |
|
| |||||
| آنسامبل |
|
| |||||
| یونی‌پروت |
|
| |||||
| RefSeq (mRNA) |
|
| |||||
| RefSeq (پروتئین) |
|
| |||||
| موقعیت (UCSC) | n/a | n/a | |||||
| جستجوی PubMed | n/a | n/a | |||||
| ویکی‌داده | |||||||
| |||||||
حضورِ این آنزیم برای شکستن هضم لیزوزومی هپاران سولفات و درماتان سولفات ضروری است و ژن آن بر روی کروموزوم ایکس قرار دارد. اختلال در این ژن و فقدان آنزیمی آن، موجب بروز موکوپلی‌ساکاریدوز نوع ۲ می‌شود که به بیماری هانتر مشهور است.
آیدورونات-۲-سولفاتاز، توالی بسیار مشابهی با آنزیم‌های خانوادهٔ آریل‌سولفاتاز (نوع A و B و C) و همچنین گلوکزامین-۶-سولفاتاز دارد. یک واریان پیرایشی از این آنزیم هم توصیف شده‌است.[1]
جستارهای وابسته
منابع
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Iduronate-2-sulfatase». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۸ سپتامبر ۲۰۱۷.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.