ارلیستات
![]() | |
|---|---|
![]() | |
| Packaging of orlistat (Xenical) 120 mg capsules, as sold in Canada. | |
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
| (S)-((S)-1-((2S,3S)-3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl)tridecan-2-yl) 2-formamido-4-methylpentanoate | |
| دادههای بالینی | |
| نام تجاری | Xenical, Alli |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a601244 |
| Licence data | EMA:Link, US FDA:link |
| رده بارداری | B(US) |
| تجویز | Oral |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | Negligible[1] |
| پیوند پروتئینی | >99% |
| متابولیسم | In the GI tract |
| نیمهعمر | 1 to 2 hours |
| دفع | Fecal |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 96829-58-2 |
| کد ATC | A08AB01 |
| پابکم | CID 3034010 |
| بانکدارو | DB01083 |
| کماسپایدر | 2298564 |
| UNII | 95M8R751W8 |
| KEGG | D04028 |
| ChEMBL | CHEMBL175247 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C29H53NO5 |
| وزن مولکولی | 495.735 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| | |
ارلیستات (به انگلیسی: Orlistat)
رده درمانی: مهارکننده لیپاز
اشکال دارویی: کپسول
موارد مصرف
برای کاهش جذب چربی و درمان چاقی از آن استفاده میشود .
این دارو در ایران عمدتاً با نام تجاری ونوستات (Venustat) و در بسیاری از کشورها با نام تجاری Xenical عرضه میشود
مکانیسم عمل
این دارو مهارکننده قوی آنزیم چربی ها(لیپاز ( اصلیترین آنزیم هضم و گوارش چربیها ) است . لذا مصرف ارلیستات سبب عدم هضم چربی میشود . نتیجه چنین امری دفع چربی گوارش نیافته ( هضم نشده ) است . با این روش ارلیستات سبب کاهش کالری دریافتی و بنابراین لاغری میشود.
اثربخشی
اصلیترین کاربرد استفاده از ارلیستات کاهش چاقی است، اما استغاده از ارلیستات فواید دیگری نیز دارد :
ارلیستات سبب کاهش بروز دیابت نوع ۲ به میزان ۴۰٪ در افراد چاق میگردد .
مصرف طولانی مدت ارلیستات سبب کاهش متوسط فشار خون نیز میشود
عوارض جانبی
عوارض اولیه مصرف ارلیستات شامل :
۱ ) مدفوع روغنی شکل ( چرب )
۲ ) بی اختیاری مدفوع
۳ ) تکرر اجابت مزاج
۴ ) نفخ شکم
هشدارها
۱ ) چون به همراه چربیهای غذایی، ویتامینهای محلول در چربی ( k ، a ، d ، e و بتا کاروتنها ) نیز جذب نمیشوند، لذا بدن با کاهش این ویتامینها مواجه خواهد شد . بنابراین توصیه میشود که ضمن مصرف ارلیستات قبل از خواب قرص مولتی ویتامین مصرف گردد
۲ )در تاریخ ۴ ژوئن ۲۰۰۴، سازمان غذا و داروی امریکا، ارلیستات را در فهرست داروهای ایجادکننده مسمومیت کبدی قرار داد . در این فهرست، ارلیستات دارویی با داشتن "سیگنال بالقوه در ایجاد سمیت کبدی " معرفی شدهاست . بررسیهای بعدی ایجاد نارسایی کبدی را در مصرف کنندگان ارلیستات نشان دادند .

موارد منع مصرف
۱ ) سوء تغذیه
۲ ) حساسیت شدید به ارلیستات
۳ ) کاهش عملکرد کیسه صفرا( برای مثال پس از کوله سیستکتومی )
۴ ) بارداری و شیردهی
۵ ) در انسداد مجاری صفراوی، اختلال عملکرد کبد و بیماریهای لوزالمعده با احتیاط مصرف شود

