اپیکلروهیدرین

اپیکلروهیدرین یا (ECH) یک ترکیب آلی کلر و یک اپوکساید است و برخلاف نامش هالوهیدرین نیست. این ماده، بیرنگ، مایع با بوی تندی شبیه بوی سیر است، به صورت متوسط در آب حل می‌شود اما در حلال‌های آلی قطبی به خوبی دچار امتزاج می‌شود.[3] این ماده به شدت واکنش پذیر است و از آن در تولید گلیسیرین، پلاستیک‌ها، چسب‌ها و صمغ اپوکسی و الاستومر استفاده می‌شود.

(±)-اپیکلروهیدرین[1]

(R)-Epichlorohydrin

(S)-Epichlorohydrin
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس ۱۰۶-۸۹-۸ Y
پاب‌کم ۷۸۳۵
کم‌اسپایدر ۱۳۸۳۷۱۱۲ Y
UNII 08OOR508C0 Y
KEGG C14449 Y
ChEBI CHEBI:37144 Y
جی‌مول-تصاویر سه بعدی Image 1
خصوصیات
فرمول مولکولی C3H5ClO
جرم مولی 92.52 g/mol
شکل ظاهری مایع بی رنگ
بوی سیر مانند یا شبیه به کلروفرم
چگالی 1.1812 g/cm3
دمای ذوب −۲۵٫۶ درجه سلسیوس (−۱۴٫۱ درجه فارنهایت؛ ۲۴۷٫۶ کلوین)
دمای جوش ۱۱۷٫۹ درجه سلسیوس (۲۴۴٫۲ درجه فارنهایت؛ ۳۹۱٫۰ کلوین)
انحلال‌پذیری در آب 7% (20°C)[2]
فشار بخار 13 mmHg (20°C)[2]
خطرات
طبقه‌بندی ئی‌یو T
لوزی آتش
Error: imagemap_invalid_title
نقطه اشتعال
محدودیت‌های انفجار 3.8%-21%[2]
آمریکا Permissible
exposure limit (PEL)
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin][2]
به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
 Y (بررسی) (چیست: Y/N؟)
Infobox references

اپیکلروهیدرین در تماس با آب به ۳-ام‌سی‌پی‌دی که ماده‌ای سرطان زا در مواد خوراکی است، هیدرولیز می‌شود.

ایمنی

اپیکلروهیدرین بر اساس اعلام چندین آژانس و گروه علمی در ردهٔ احتمالاً سرطانزا برای انسان جای دارد.[4][5][6] ورود درصد بالایی از این ماده به مدت طولانی به بدن (از طریق دهان) می‌تواند منجر به مشکلات معده‌ای و خطر سرطان شود.[7] تماس تنفسی با این ماده می‌تواند منجر به ناراحتی ریه و خطر سرطان ریه شود.[8]

منابع

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.