جفت‌شدن کومادا

جفت‌شدن کومادا(به انگلیسی: Kumada coupling) گونه‌ای از واکنش جفت‌شدن در شیمی آلی است که برای تشکیل پیوند کربن-کربن مورد استفاده قرار می‌گیرد. طی این واکنش که در حضور کاتالیزورهایی چون نیکل یا پالادیم صورت می‌گیرد، یک واکنشگر گرینیارد با یک آریل، آلکیل یا وینیل هالید واکنش داده و یک زنجیره یکپارچه کربنی را تشکیل می‌دهد. واکنش کومادا نخستین بار توسط شیمیدان ژاپنی ماکوتو کومادا در سال ۱۹۷۲ میلادی کشف و معرفی شد.[1][2]

جفت‌شدن کومادا
نامگذاری شده پس از	ماکوتو کومادا
نوع واکنش	واکنش‌های جفت‌شدن
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی	kumada-coupling
RSC ontology ID	RXNO:0000144

طرح کلی جفت‌شدن کومادا

سازوکار

سازوکار پذیرفته شده برای جفت‌شدن کومادا به صورت زیر است:

جستارهای وابسته

• جفت‌شدن هیاما
• واکنش سوزوکی
• جفت‌شدن سونوگاشیرا

منابع

1. Corriu, R. J. P. (1 January 1972). "Activation of Grignard reagents by transition-metal complexes. A new and simple synthesis of trans-stilbenes and polyphenyls". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (3): 144a. doi:10.1039/C3972000144A. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
2. Tamao, Kohei (1 June 1972). "Selective carbon–carbon bond formation by cross-coupling of Grignard reagents with organic halides. Catalysis by nickel-phosphine complexes". Journal of the American Chemical Society. 94 (12): 4374–4376. doi:10.1021/ja00767a075. Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)