واکنش سوزوکی

واکنش سوزوکی (به انگلیسی: Suzuki reaction) گونه‌ای از واکنش جفت‌شدن است که در آن یک بورونیک اسید و یک آریل(یا وینیل) هالید در حضور کاتالیزور پالادیم با یک‌دیگر جفت می‌شوند.[1][2][3] این واکنش نخستین بار توسط شیمیدان مشهور ژاپنی و برنده‌ی جایزه نوبل شیمی ۲۰۱۰، آکیرا سوزوکی و در سال ۱۹۷۹ میلادی کشف شد.[4]

واکنش سوزوکی
واکنش سوزوکی
نامگذاری شده پس از آکیرا سوزوکی
نوع واکنش واکنش‌های جفت‌شدن
شناسه‌ها
در درگاه شیمی آلی suzuki-coupling
RSC ontology ID RXNO:0000140

جستارهای وابسته

منابع
  1. Miyaura, Norio; Yamada, Kinji ; Suzuki, Akira (1979). "A new stereospecific cross-coupling by the palladium-catalyzed reaction of 1-alkenylboranes with 1-alkenyl or 1-alkynyl halides". Tetrahedron Letters. 20 (36): 3437–3440. doi:10.1016/S0040-4039(01)95429-2.
  2. Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1979). "Stereoselective synthesis of arylated (E)-alkenes by the reaction of alk-1-enylboranes with aryl halides in the presence of palladium catalyst". Chem. Comm. (19): 866–867. doi:10.1039/C39790000866.
  3. Miyaura, Norio; Suzuki, Akira (1995). "Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds". Chemical Reviews. 95 (7): 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.
  4. Nobelprize.org. "The Nobel Prize in Chemistry 2010". Nobel Prize Foundation. Retrieved 2013-10-25.

پیوند به بیرون
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.