دیفنوکسیلات
![]() | |
|---|---|
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
| ethyl 1-(3-cyano-3,3-diphenylpropyl)-4-phenylpiperidine-4-carboxylate | |
| دادههای بالینی | |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | Oral |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| پیوند پروتئینی | 74-95% |
| نیمهعمر | 12–14 hours |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 915-30-0 |
| کد ATC | A07DA01 |
| پابکم | CID 13505 |
| بانکدارو | DB01081 |
| کماسپایدر | 12919 |
| UNII | 73312P173G |
| KEGG | D07861 |
| ChEBI | CHEBI:4639 |
| ChEMBL | CHEMBL1201294 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C30H32N2O2 |
| وزن مولکولی | 452.587 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| | |
دیفنوکسیلات (به انگلیسی: Diphenoxylate)
رده درمانی: ضد اسهال .
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
دیفنوکسیلات بهصورت کمکی در درمان علامتی اسهالهای مزمن و حاد (به خصوص اسهالهای ویروسی) و همچنین کولیت اولسرز خفیف و مزمن مصرف میشود.
مکانیسم اثر
دیفنوکسیلات که نوعی ترکیب اپیوئیدی است احتمالاً بهصورت موضعی و مرکزی باعث مهار حرکات دودی روده میشود. آتروپین که عمدتاً بهدلیل جلوگیری از سوءمصرف دارویی بهاین فراورده اضافه میگردد(لوموتیل) دارای خاصیت ضد موسکارینی میباشد.
فارماکوکینتیک
متابولیسم دیفنوکسیلات کبدی است و متابولیت اصلی دارو نیز اثری مشابه خود دارو دارد. نیمهعمر دیفنوکسیلات ۲٫۵ ساعت و نیمهعمر متابولیت آن در حدود ۱۲ ساعت است. زمان لازم برای شروع اثر یک ساعت و مدت اثر آن ۴۳ ساعت میباشد. دفع دارو از طریق مدفوع و کلیه است.
عوارض جانبی
عوارض آن معمولاً کم و شامل تاری دید، مشکل در دفع ادرار، خشکی پوست و دهان یا تب میباشد .در کولیت اولسراتیو منع مصرف دارد.
• دیفنوکسیلات نباید در کودکان کوچک تر از ۲ سال مصرف شود. به علاوه مصرف آن در کودکان بزرگ تر نیز فقط با دستور پزشک مجاز است.
• در صورت بارداری یا شیردهی، حتماً با پزشک در خصوص مزایا و مضرات استفاده از این دارو مشورت شود.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
