زافیرلوکاست
![]() | |
|---|---|
![]() | |
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
| cyclopentyl 3-{2-methoxy-4-[(o-tolylsulfonyl)carbamoyl]benzyl}-1-methyl-1H-indol-5-ylcarbamate | |
| دادههای بالینی | |
| نام تجاری | Accolate |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a697007 |
| رده بارداری | B1 (Australia), B (United States) |
| تجویز | Oral |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | Unknown |
| پیوند پروتئینی | 99% |
| متابولیسم | Hepatic (CYP2C9-mediated) |
| نیمهعمر | 10 hours |
| دفع | Biliary |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 107753-78-6 |
| کد ATC | R03DC01 |
| پابکم | CID 5717 |
| IUPHAR ligand | 3322 |
| بانکدارو | DB00549 |
| کماسپایدر | 5515 |
| UNII | XZ629S5L50 |
| KEGG | D00411 |
| ChEBI | CHEBI:10100 |
| ChEMBL | CHEMBL603 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C31H33N3O6S |
| وزن مولکولی | 575.676 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| | |
زافیرلوکاست (به انگلیسی: Zafirlukast)
رده درمانی: بلوک کننده لکوترینها.
اشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
پروفیلاکسی و درمان طولانی مدت آسم، جلوگیری از اسپاسم برونش ناشی از ورزش، تسکین علائم رینیت آلرژیک
مکانیسم اثر
زافیرلوکاست با تمایل بالا و به طور انتخابی به گیرندههای LT۱ پیوند شده (بدون تاثیر روی گیرندههای مهم موجود در راههای هوایی شامل پروستانوئید و کولینرژیک و بتاآدرنرژیک) و اعمال فیزیولوژیک لکوترین D۴ و رسپتورهای CYSLT۱ را مهار میکند بدون اینکه اثر آگونیستی داشته باشند.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

