زیدوودین

زیدوودین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
1-[(2R,4S,5S)-4-azido-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione[1]
داده‌های بالینی
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
رده بارداری C(US)
تجویز Oral, Serum, Suppository
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی complete absorption, following first-pass metabolism systemic availability 75% (range 52 to 75%)
پیوند پروتئینی 30 to 38%
متابولیسم Hepatic
نیمه‌عمر 0.5 to 3 hours
دفع Renal/راست‌روده
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 30516-87-1 Y
کد ATC J05AF01
پاب‌کم CID 35370
بانک‌دارو DB00495
کم‌اسپایدر 32555 Y
UNII 4B9XT59T7S Y
ChEBI CHEBI:10111 N
ChEMBL CHEMBL129 Y
NIAID ChemDB AIDSNO:000002
داده‌های شیمی
فرمول C10H13N5O4 
وزن مولکولی 267.242 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
 N(what is this?)  (verify)

زیدوودین (به انگلیسی: ZIDOVUDINE)

رده درمانی: داروهای ضد ویروس

اشکال دارویی: کپسول، شربت

مکانیسم اثر

زیدوودین با مهار آنزیم ترانس کریپتاز معکوس ویروسی، تکثیر ویروس را مهار می‌کند.

موارد مصرف

زیدوودین در درمان عفونت ناشی از ویروس HIV، مانند سندرم نقص اکتسابی سیستم ایمنی (AIDS) و پیشگیری‌از انتقال نارسایی ایمنی بکار می‌رود.

متابولیسم دارو

جذب دارو از مجرای گوارش سریع و تقریباً کامل است، هر چندبه علت متابولیسم عبور اول در کبد، فراهم‌زیستی دارو حدود ۶۵٪ می‌باشد.مصرف غذای چرب باعث کاهش میزان وسرعت جذب دارو می‌شود. دارو از سدخونی - مغزی عبور می‌کند. این دارو از جفت عبور می‌کند. متابولیسم دارو کبدی‌است. نیمه عمر آن ۱ ساعت و دفع آن کلیوی است. غلظت دارو ۱/۵ - ۰/۵ ساعت پس از مصرف به حداکثر می‌رسد.

عوارض جانبی

کم‌خونی، کاهش گلبولهای سفید یا نوتروفیل‌ها، تغییر در تعداد پلاکت‌ها، سردرد شدید، بی‌خوابی، دردعضلانی و تهوع از عوارض جانبی مهم و نسبتاً شایع دارو می‌باشند.

جستارهای وابسته

ایدز

منابع
  1. "Zidovudine". PubChem Public Chemical Database. NCBI. Retrieved 2011-04-10.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
  • سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.