لکودیستروفی
لکودیستروفی (به انگلیسی: Leukodystrophy) گروهی از بیماریها هستند که ویژگی مشترکشان تخریب ماده سفید مغز و نخاع است.[1] معمولاً در این بیماری به دلیل اشکال در تولید میلین، سیستم عصبی بیمار تحت تأثیر قرار می‌گیرد و با گذشت زمان برخی قابلیت‌های عصبی بیمار از بین می‌رود.
| لکودیستروفی | |
|---|---|
 | |
| T2 weighted axial scan at the level of the caudate heads demonstrates marked loss of posterior white matter, with reduced volume and increased signal intensity. The anterior white matter is spared. Features are consistent with X-linked آدرنولکودیستروفی. | |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| تخصص | عصب‌شناسی |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | E75.2 |
| آی‌سی‌دی-9-CM | 330.0 |
| دادگان بیماریها | 32504 |
از جمله این بیماریها می‌توان لکودیستروفی متاکروماتیک (MLD) که کمبود آریل سولفاتاز A هم خوانده می‌شودرا نام برد که نوعی بیماری ذخیره‌ای لیزوزومی است. لکودیستروفی سلول گلوبوئید (بیماری krabbe) و لکودیستروفی آدرنال نیز از انواع لکودیستروفی هستند.
علائم عمومی بیماری کاهش قدرت عضلات، سفتی عضلات و نهایتاً کاهش شنوایی است. درمان مؤثری برای بیماری وجود ندارد.
جستارهای وابسته
- نشانگان گیلن باره
- ماده سفید مغز
پانویس
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Leukodystrophy». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.