کریزن‌لیزومب

کریزن‌لیزومب^?
پادتن تک‌تیره
Type	Whole antibody
پادگن	پی-سلکتین
اطلاعات درمانی
نام تجاری	Adakveo
اطلاعات مجوز	US Daily Med:پیوند
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	1690318-25-2
ای‌تی‌سی	B06AX01
دراگ‌بنک	DB15271
کم‌اسپایدر	none
UNII	L7451S9126
KEGG	D11480
مترادفs	SEG101, crizanlizumab-tmca
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C6458H9948N1712O2050S58
وزن مولکولی	۱۴۶٬۲۳۲٫۰۴ g·mol−1

کریزَن‌لیزومَـب (به انگلیسی: Crizanlizumab) یک پادتن مونوکلونال است که توسط شرکت نوارتیس ساخته شده و پی-سلکتین را هدف قرار می‌دهد. این شرکت دارویی، کریزَن‌لیزومب را دارویی مؤثر در پیشگیری از بروز «بحران انسداد عروقی» در مبتلایان به کم‌خونی داسی‌شکل می‌داند.

نتایج فاز دوم کارآزمایی بالینی SUSTAIN در دسامبر ۲۰۱۶ منتشر شد.[1]

این دارو در درمان بحران‌های انسداد عروقی که یکی از عوارض دردناک و شایع بیماری کم‌خونی داسی‌شکل است، در افراد ۱۶ سال به بالا استفاده می‌شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا این دارو را نوامبر ۲۰۱۹ مورد پذیرش قرار داد.[2]

پاتوفیزیولوژی

مولکول‌های پی-سلکتین در سطح درونی لایه درون‌رگی وجود دارند و در بروز بحران‌های انسداد عروقی در مبتلایان به کم‌خونی داسی‌شکل نقش دارند.[3][4][5] داروی کریزَن‌لیزومب، پی-سلکتین‌ها را هدف قرار می‌دهد.

منابع

Ataga KI, Kutlar A, Kanter J, Liles D, Cancado R, Friedrisch J, Guthrie TH, Knight-Madden J, Alvarez OA, Gordeuk VR, Gualandro S, Colella MP, Smith WR, Rollins SA, Stocker JW, Rother RP (February 2017). "Crizanlizumab for the Prevention of Pain Crises in Sickle Cell Disease". N. Engl. J. Med. 376 (5): 429–439. doi:10.1056/NEJMoa1611770. PMC 5481200. PMID 27959701.
"FDA approves first targeted therapy to treat patients with painful complication of sickle cell disease". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 November 2019. Archived from the original on 21 November 2019. Retrieved 20 November 2019. This article incorporates text from this source, which is in the مالکیت عمومی.
Manwani D, Frenette PS (December 2013). "Vaso-occlusion in sickle cell disease: pathophysiology and novel targeted therapies". Blood. 122 (24): 3892–8. doi:10.1182/blood-2013-05-498311. PMC 3854110. PMID 24052549.
Manwani D, Frenette PS (December 2013). "Vaso-occlusion in sickle cell disease: pathophysiology and novel targeted therapies". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013: 362–9. doi:10.1182/asheducation-2013.1.362. PMID 24319205.
Riley TR, Boss A, McClain D, Riley TT (July 2018). "Review of Medication Therapy for the Prevention of Sickle Cell Crisis". P T. 43 (7): 417–437. PMC 6027858. PMID 30013299.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Crizanlizumab». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی.

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ کریزن‌لیزومب موجود است.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[NEJM001-1] Ataga KI, Kutlar A, Kanter J, Liles D, Cancado R, Friedrisch J, Guthrie TH, Knight-Madden J, Alvarez OA, Gordeuk VR, Gualandro S, Colella MP, Smith WR, Rollins SA, Stocker JW, Rother RP (February 2017). "Crizanlizumab for the Prevention of Pain Crises in Sickle Cell Disease". N. Engl. J. Med. 376 (5): 429–439. doi:10.1056/NEJMoa1611770. PMC 5481200. PMID 27959701.

[FDA_PR-2] "FDA approves first targeted therapy to treat patients with painful complication of sickle cell disease". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 15 November 2019. Archived from the original on 21 November 2019. Retrieved 20 November 2019. This article incorporates text from this source, which is in the مالکیت عمومی.

[3] Manwani D, Frenette PS (December 2013). "Vaso-occlusion in sickle cell disease: pathophysiology and novel targeted therapies". Blood. 122 (24): 3892–8. doi:10.1182/blood-2013-05-498311. PMC 3854110. PMID 24052549.

[4] Manwani D, Frenette PS (December 2013). "Vaso-occlusion in sickle cell disease: pathophysiology and novel targeted therapies". Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013: 362–9. doi:10.1182/asheducation-2013.1.362. PMID 24319205.

[5] Riley TR, Boss A, McClain D, Riley TT (July 2018). "Review of Medication Therapy for the Prevention of Sickle Cell Crisis". P T. 43 (7): 417–437. PMC 6027858. PMID 30013299.