HDAC4

هیستون دِاَستیلاز ۴ (انگلیسی: Histone deacetylase 4) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «HDAC4» کُدگذاری می‌شود.[1][2]

Histone deacetylase 4
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرhistone deacetylase 4HDAC4histone deacetylase A
شناسه‌های بیرونیGeneCards:
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

n/a

n/a

آنسامبل

n/a

n/a

یونی‌پروت

n/a

n/a

RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (پروتئین)

n/a

n/a

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMedn/an/a
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

این پروتئین نقش بسیار مهمی در تنظیم رونویسی ژن‌ها، پیشرفتِ چرخهٔ سلولی و وقایع تکاملی سلول دارد.

هیستون دِاَستیلاز ۹، با مولکول HDAC3[1][3][4][5] و ZBTB16[6][7] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

اهمیت بالینی

پژوهش‌ها نشان داده‌اند که هیستون دِاَستیلاز ۴ در رشد و تکامل استخوان و ماهیچه نقش دارد.

همچنین پژوهشگران دانشگاه هاروارد به این نتیجه رسیده‌اند که این آنزیم در سلامت قوهٔ بینایی نقش دارد: کاهش سطح این آنزیم موجب مرگ گیرنده‌های استوانه‌ای‌شکل و سلول‌های دوقطبی شبکیه در موش‌ها می‌گردد.[8][9]

منابع

  1. Grozinger CM, Hassig CA, Schreiber SL (April 1999). "Three proteins define a class of human histone deacetylases related to yeast Hda1p". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 96 (9): 4868–73. doi:10.1073/pnas.96.9.4868. PMC 21783. PMID 10220385.
  2. Fischle W, Emiliani S, Hendzel MJ, Nagase T, Nomura N, Voelter W, Verdin E (April 1999). "A new family of human histone deacetylases related to Saccharomyces cerevisiae HDA1p". The Journal of Biological Chemistry. 274 (17): 11713–20. doi:10.1074/jbc.274.17.11713. PMID 10206986.
  3. Fischle W, Dequiedt F, Hendzel MJ, Guenther MG, Lazar MA, Voelter W, Verdin E (January 2002). "Enzymatic activity associated with class II HDACs is dependent on a multiprotein complex containing HDAC3 and SMRT/N-CoR". Molecular Cell. 9 (1): 45–57. doi:10.1016/s1097-2765(01)00429-4. PMID 11804585.
  4. Grozinger CM, Schreiber SL (July 2000). "Regulation of histone deacetylase 4 and 5 and transcriptional activity by 14-3-3-dependent cellular localization". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 97 (14): 7835–40. doi:10.1073/pnas.140199597. PMC 16631. PMID 10869435.
  5. Fischle W, Dequiedt F, Fillion M, Hendzel MJ, Voelter W, Verdin E (September 2001). "Human HDAC7 histone deacetylase activity is associated with HDAC3 in vivo". The Journal of Biological Chemistry. 276 (38): 35826–35. doi:10.1074/jbc.M104935200. PMID 11466315.
  6. Lemercier C, Brocard MP, Puvion-Dutilleul F, Kao HY, Albagli O, Khochbin S (June 2002). "Class II histone deacetylases are directly recruited by BCL6 transcriptional repressor". The Journal of Biological Chemistry. 277 (24): 22045–52. doi:10.1074/jbc.M201736200. PMID 11929873.
  7. Chauchereau A, Mathieu M, de Saintignon J, Ferreira R, Pritchard LL, Mishal Z, Dejean A, Harel-Bellan A (November 2004). "HDAC4 mediates transcriptional repression by the acute promyelocytic leukaemia-associated protein PLZF". Oncogene. 23 (54): 8777–84. doi:10.1038/sj.onc.1208128. PMID 15467736.
  8. Protein for Sight, Scientific American, 300, 3 (March 2009), p. 23
  9. Chen B, Cepko CL (January 2009). "HDAC4 regulates neuronal survival in normal and diseased retinas". Science. 323 (5911): 256–9. doi:10.1126/science.1166226. PMC 3339762. PMID 19131628.

برای مطالعهٔ بیشتر

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.