LYN

تیروزین-پروتئین کیناز Lyn (انگلیسی: Tyrosine-protein kinase Lyn‎) یک پروتئین است که در انسان توسط ژن «LYN» کُدگذاری می‌شود.[1]

LYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگرp53LynLYNp56Lyntyrosine-protein kinase Lynlck/Yes-related novel protein tyrosine kinasev-yes-1 Yamaguchi sarcoma viral related oncogene homolog
شناسه‌های بیرونیGeneCards:
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌هاانسانموش
Entrez

n/a

n/a

آنسامبل

n/a

n/a

یونی‌پروت

n/a

n/a

RefSeq (mRNA)

n/a

n/a

RefSeq (پروتئین)

n/a

n/a

موقعیت (UCSC)n/an/a
جستجوی PubMedn/an/a
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human

پروتئینِ Lyn یک تیروزین کیناز و از اعضای خانوادهٔ پروتئینی Src است که بیشتر در یاخته‌های خون‌ساز،[2] بافت عصبی،[3] کبد و بافت چربی[4] بیان می‌شود.

این پروتئین اثرات محافظت‌کننده در برابر خزان یاخته‌ای سلول‌های کبدی دارد و بازسازی سلول‌های کبدی را از طریق کمک به حفظ استحکام و یک‌پارچگی میتوکندری‌ها بهبود می‌بخشد.[5]

پروتئینِ Lyn همچنین یکی از تنظیم‌کننده‌های سیگنالی مهم برای سرکوب و مهار تمایزِ سلولی وابسته به استروژن در استئوکلاست‌های انسان است.[6]

تعامل‌ها

پروتئینِ Lyn با مولکول‌های زیر تعامل پروتئین-پروتئین دارد:

منابع
  1. Yamanashi Y, Fukushige S, Semba K, Sukegawa J, Miyajima N, Matsubara K, Yamamoto T, Toyoshima K (Jan 1987). "The yes-related cellular gene lyn encodes a possible tyrosine kinase similar to p56lck". Molecular and Cellular Biology. 7 (1): 237–43. doi:10.1128/MCB.7.1.237. PMC 365062. PMID 3561390.
  2. Yamanashi Y, Mori S, Yoshida M, Kishimoto T, Inoue K, Yamamoto T, Toyoshima K (Sep 1989). "Selective expression of a protein-tyrosine kinase, p56lyn, in hematopoietic cells and association with production of human T-cell lymphotropic virus type I". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 86 (17): 6538–42. doi:10.1073/pnas.86.17.6538. PMC 297879. PMID 2505253.
  3. Umemori H, Wanaka A, Kato H, Takeuchi M, Tohyama M, Yamamoto T (Dec 1992). "Specific expressions of Fyn and Lyn, lymphocyte antigen receptor-associated tyrosine kinases, in the central nervous system". Brain Research. Molecular Brain Research. 16 (3–4): 303–10. doi:10.1016/0169-328X(92)90239-8. PMID 1337939.
  4. Yamada E, Pessin JE, Kurland IJ, Schwartz GJ, Bastie CC (Feb 2010). "Fyn-dependent regulation of energy expenditure and body weight is mediated by tyrosine phosphorylation of LKB1". Cell Metabolism. 11 (2): 113–124. doi:10.1016/j.cmet.2009.12.010. PMC 2830006. PMID 20142099.
  5. Gringeri E, Carraro A, Tibaldi E, D'Amico FE, Mancon M, Toninello A, Pagano MA, Vio C, Cillo U, Brunati AM (December 2009). "Lyn-mediated mitochondrial tyrosine phosphorylation is required to preserve mitochondrial integrity in early liver regeneration" (PDF). The Biochemical Journal. 425 (2): 401–12. doi:10.1042/BJ20090902. PMID 19832701. Archived from the original (PDF) on 24 July 2018. Retrieved 29 August 2019.
  6. Gavali, Shubhangi; Gupta, Manoj Kumar; Daswani, Bhavna; Wani, Mohan R.; Sirdeshmukh, Ravi; Khatkhatay, M. Ikram (March 2019). "LYN, a key mediator in estrogen-dependent suppression of osteoclast differentiation, survival, and function". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1865 (3): 547–557. doi:10.1016/j.bbadis.2018.12.016. PMID 30579930.
  7. Liang X, Wisniewski D, Strife A, Clarkson B, Resh MD (Apr 2002). "Phosphatidylinositol 3-kinase and Src family kinases are required for phosphorylation and membrane recruitment of Dok-1 in c-Kit signaling". The Journal of Biological Chemistry. 277 (16): 13732–8. doi:10.1074/jbc.M200277200. PMID 11825908.
  8. Linnekin D, DeBerry CS, Mou S (Oct 1997). "Lyn associates with the juxtamembrane region of c-Kit and is activated by stem cell factor in hematopoietic cell lines and normal progenitor cells". The Journal of Biological Chemistry. 272 (43): 27450–5. doi:10.1074/jbc.272.43.27450. PMID 9341198.
  9. Poe JC, Fujimoto M, Jansen PJ, Miller AS, Tedder TF (Jun 2000). "CD22 forms a quaternary complex with SHIP, Grb2, and Shc. A pathway for regulation of B lymphocyte antigen receptor-induced calcium flux". The Journal of Biological Chemistry. 275 (23): 17420–7. doi:10.1074/jbc.M001892200. PMID 10748054.
  10. Greer SF, Justement LB (May 1999). "CD45 regulates tyrosine phosphorylation of CD22 and its association with the protein tyrosine phosphatase SHP-1". Journal of Immunology. 162 (9): 5278–86. PMID 10228003.
  11. Brown VK, Ogle EW, Burkhardt AL, Rowley RB, Bolen JB, Justement LB (Jun 1994). "Multiple components of the B cell antigen receptor complex associate with the protein tyrosine phosphatase, CD45". The Journal of Biological Chemistry. 269 (25): 17238–44. PMID 7516335.

برای مطالعهٔ بیشتر
  • Jouvin MH, Numerof RP, Kinet JP (Feb 1995). "Signal transduction through the conserved motifs of the high affinity IgE receptor Fc epsilon RI". Seminars in Immunology. 7 (1): 29–35. doi:10.1016/1044-5323(95)90005-5. PMID 7612892.
  • Hibbs ML, Dunn AR (Mar 1997). "Lyn, a src-like tyrosine kinase". The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 29 (3): 397–400. doi:10.1016/S1357-2725(96)00104-5. PMID 9202419.
  • Blasioli, J.; Goodnow, C. C. (2002). Lyn/CD22/SHP-1 and Their Importance in Autoimmunity. Current Directions in Autoimmunity. 5. pp. 151–60. doi:10.1159/000060551. ISBN 978-3-8055-7308-5. PMID 11826756.
  • Greenway AL, Holloway G, McPhee DA, Ellis P, Cornall A, Lidman M (Apr 2003). "HIV-1 Nef control of cell signalling molecules: multiple strategies to promote virus replication". Journal of Biosciences. 28 (3): 323–35. doi:10.1007/BF02970151. PMID 12734410.
  • Tolstrup M, Ostergaard L, Laursen AL, Pedersen SF, Duch M (Apr 2004). "HIV/SIV escape from immune surveillance: focus on Nef". Current HIV Research. 2 (2): 141–51. doi:10.2174/1570162043484924. PMID 15078178.
  • Joseph AM, Kumar M, Mitra D (Jan 2005). "Nef: "necessary and enforcing factor" in HIV infection". Current HIV Research. 3 (1): 87–94. doi:10.2174/1570162052773013. PMID 15638726.
  • Stove V, Verhasselt B (Jan 2006). "Modelling thymic HIV-1 Nef effects". Current HIV Research. 4 (1): 57–64. doi:10.2174/157016206775197583. PMID 16454711.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.