RASA1

فعال‌کنندهٔ شمارهٔ ۱ پروتئین (انگلیسی: RAS p21 protein activator 1‎) یک پروتئین سیتوزولی است که در انسان توسط ژن «RASA1» کُدگذاری می‌شود و دو نقش مهم دارد:

• غیرفعال کردنِ Ras از فرمِ فعالِ متصل به گوانوزین تری‌فسفات آن به شکل غیرفعالِ متصل به گوانوزین دی‌فسفات از طریق تحریک فعالیت جی‌تی‌پی‌آز درون‌زاد Ras در دومین GAP واقع در ریشهٔ کربوکسیل آن
• ارسال سیگنال میتوژنیک به پروتئین‌های تعامل‌کننده با آن از طریق دومین SH2-SH3-SH2 واقع در ریشهٔ آمینی

RASA1
ساختارهای موجود PDB Ortholog search: PDBe RCSB List of PDB id codes 1WER, 1WQ1, 2GQI, 2J05, 2J06, 2M51, 4FSS, 2GSB
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	RASA1, CM-AVM, CMAVM, GAP, PKWS, RASA, RASGAP, p120GAP, p120RASGAP, RAS p21 protein activator 1, p120, CMAVM1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 139150 MGI: 97860 HomoloGene: 2168 GeneCards: RASA1
Gene location (Mouse) Chr. Chromosome 13 (mouse)[1] Band 13 C3|13 45.05 cM Start 85,214,780 bp[1] End 85,289,130 bp[1]
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • potassium channel inhibitor activity • GO:0001948 پیوند پروتئینی • GTPase binding • signaling receptor binding • GO:0005097، GO:0005099، GO:0005100 GTPase activator activity • phosphotyrosine residue binding • GO:0006184 GTPase activity ترکیبات سلولی • سیتوپلاسم • سیتوزول • intrinsic component of the cytoplasmic side of the plasma membrane • ruffle • پوسته یاخته فرایند زیستی • negative regulation of neuron apoptotic process • negative regulation of cell adhesion • GO:0007243 intracellular signal transduction • blood vessel morphogenesis • ephrin receptor signaling pathway • GO:0043087، GO:0032313، GO:0032319، GO:0032314، GO:0043088 regulation of GTPase activity • mitotic cytokinesis • MAPK cascade • negative regulation of Ras protein signal transduction • negative regulation of cell-matrix adhesion • vasculogenesis • regulation of actin filament polymerization • GO:0032320، GO:0032321، GO:0032855، GO:0043089، GO:0032854 positive regulation of GTPase activity • regulation of RNA metabolic process • regulation of cell shape • ورارسانی پیام • negative regulation of apoptotic process Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	5921	218397
آنسامبل	ENSG00000145715	ENSMUSG00000021549
یونی‌پروت	P20936	E9PYG6
RefSeq (mRNA)	NM_002890، NM_022650، XM_011543525 XM_011543527، NM_002890، NM_022650، XM_011543525	XM_011244518 NM_145452، XM_011244518
RefSeq (پروتئین)	NP_072179، XP_011541827، XP_011541829 NP_002881، NP_072179، XP_011541827، XP_011541829	XP_011242820 NP_663427، XP_011242820
موقعیت (UCSC)	n/a	Chr : 85.21 – 85.29 Mb
جستجوی PubMed	[2]	[3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human View/Edit Mouse

این پروتئین با هانتینگتین[4] و گیرنده فاکتور رشد ۱ شبه‌انسولین،[5] تعامل پروتئین-پروتئین دارد.

منابع

1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000021549 - Ensembl, May 2017
2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
4. Liu YF, Deth RC, Devys D (March 1997). "SH3 domain-dependent association of huntingtin with epidermal growth factor receptor signaling complexes". J. Biol. Chem. 272 (13): 8121–4. doi:10.1074/jbc.272.13.8121. PMID 9079622.
5. Seely BL, Reichart DR, Staubs PA, Jhun BH, Hsu D, Maegawa H, Milarski KL, Saltiel AR, Olefsky JM (August 1995). "Localization of the insulin-like growth factor I receptor binding sites for the SH2 domain proteins p85, Syp, and GTPase activating protein". J. Biol. Chem. 270 (32): 19151–7. doi:10.1074/jbc.270.32.19151. PMID 7642582.

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «RAS p21 protein activator 1». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۶ ژوئن ۲۰۱۹.

در ویکی‌انبار پرونده‌هایی دربارهٔ RASA1 موجود است.

برای مطالعهٔ بیشتر

• Tocque B, Delumeau I, Parker F, et al. (1997). "Ras-GTPase activating protein (GAP): a putative effector for Ras". Cell. Signal. 9 (2): 153–8. doi:10.1016/S0898-6568(96)00135-0. PMID 9113414.
• Boon LM, Mulliken JB, Vikkula M (2005). "RASA1: variable phenotype with capillary and arteriovenous malformations". Curr. Opin. Genet. Dev. 15 (3): 265–9. doi:10.1016/j.gde.2005.03.004. PMID 15917201.

}}