آتورواستاتین
آتورواستاتین (به انگلیسی: Atorvastatin) در سال ۱۹۸۶ اختراع شد و در سال ۱۹۹۶ برای استفاده پزشکی در ایالات متحده تأیید شد.[1][2] این دارو به عنوان داروی عمومی تهیه میشود و نسبتاً ارزان است.[1][3] در سال ۲۰۱۷، این دومین داروی تجویز شده در ایالات متحده با بیش از ۱۰۴ میلیون نسخه بود.وضعیت دسترسی:کلاس2[4][5]
نام آیوپاک | (3R,5R)-7-[2-(4-fluorophenyl)-3-phenyl-4-(phenylcarbamoyl)-5-propan-2-ylpyrrol-1-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate |
---|---|
شمارهٔ CAS | ۱۳۴۵۲۳-۰۰-۵ |
فرمول شیمیایی | C33H35FN2O5 |
گروه دارویی | استاتینها |
PubChem | ۶۰۸۲۳ |
جرم مولی (گرم بر مول) | ۵۵۸٫۶۴ |
نیمه عمر | ۱۴ ساعت |
متابولیسم | کبدی |
دفع | صفرا |
زیست فراهمی | ۱۲ ٪ |
موارد مصرف | هیپرکلسترولمی |
راه استعمال | دهانی، خوراکی |
اشکال دارویی | قرص ۱۰-۲۰-۴۰ میلیگرمی |
مصرف در بارداری | منع |
موارد مصرف
درمان هیپرکلسترولمی و کاهش چربی خون. البته هرچند تأثیر اصلی آتورواستاتین در کاهش کلسترول خون است ولی به میزان کمتری تری گلیسرید خون را نیز کاهش میدهد.
مکانیسم اثر
مانند بقیه استاتینها با مهار آنزیم HMG COA ردوکتاز در کبد عمل میکند. HMG COA در بیوسنتز کلسترول نقش اساسی دارد.
عوارض جانبی
میالژی و افزایش آنزیمهای کبدی (البته اصولاً آتورواستاتین کم عارضهترین داروی گروه استاتینها است)، سردرد، ضایعات پوستی، اسهال، تهوع، دل درد.درد مفاصل و عضلانی وتاثیر روی سیستم مرکز عصبی واختلال درخواب وتنگی نفس
جستارهای وابسته
منابع
- "Atorvastatin Calcium Monograph for Professionals". Drugs.com. AHFS. Retrieved 23 December 2018.
- Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 473. ISBN 978-3-527-60749-5.
- "The Top 300 of 2020". ClinCalc. Retrieved 26 February 2020.
- "Atorvastatin - Drug Usage Statistics". ClinCalc. 23 December 2019. Retrieved 7 April 2020.
- حشمتی، پونه (۱۳۸۷). فرهنگ داروهای ژنریک ایران.