فلوتیکازون
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
---|---|
S-(fluoromethyl) (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)- 6,9-difluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo- 6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a] phenanthrene-17-carbothioate | |
دادههای بالینی | |
AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
رده بارداری | C for Intranasal and Inhaled |
تجویز | Intranasal, Inhaled, Topical Cream or Ointment |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 0.51% (Intranasal) |
پیوند پروتئینی | 91% |
متابولیسم | Intranasal Hepatic (CYP3A4-mediated) |
نیمهعمر | 10 hours |
دفع | Renal |
شناسه | |
شماره سیایاس | 90566-53-3 80474-14-2 (propionate) |
کد ATC | D07AC17 & D07AC04 (WHO) (topical) |
پابکم | CID 5311101 |
بانکدارو | DB00588 |
کماسپایدر | 4470631 |
UNII | CUT2W21N7U |
KEGG | D07981 |
ChEMBL | CHEMBL1201396 |
دادههای شیمی | |
فرمول | C22H27F3O4S |
وزن مولکولی | 444.508 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
(what is this?) (verify) |
فلوتیکازون (به انگلیسی: Fluticasone)
رده درمانی: کورتیکواستروئید
اشکال دارویی: افشانه
موارد مصرف
فلوتیکازون به دلیل اثرات کاهش التهاب کورتیکواستروئیدها در آسم و رینیت آلرژیک بکار میرود.
مکانیسم اثر
جایگزینی کورتیکواستروئیدها، کورتیکواستروئیدها از عرض غشای سلولی عبور کرده و با گیرنده های اختصاصی سیتوپلاسمی کمپلکس شده، وارد هسته سلول می شوند و به DNA ( کروماتین ) متصل و موجب تحریک روند رونویسی mRNA و به دنبال آن ساخت پروتئین های مختلف آنزیمهای خاصی را تحریک می کنند.
عوارض جانبی
عوارض موضعی آن سرکوب ایمنی موجب افزایش احتمال عفونت ریوی و دهانی (مانند عفونت قارچی گلو)، تحریک مخاط بینی (اختلال بویایی و خون دماغ) گلودرد و تغییر صدا می باشد.هرچند جذب سیستمیک کمی دارد ولی عوارض سیستمیک آن افزایش فشار خون، پوکی استخوان، مشکلات گوارشی و سرکوب محور آدرنال - هیپوفیز است.
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷