میوپاتی میتوکندریال
میوپاتی میتوکندریال (انگلیسی: Mitochondrial myopathy) به گروهی از میوپاتی‌ها اطلاق می‌شود که با نقائص میتوکندریایی در ارتباط هستند. در بیوپسی عضلات این بیماران، «فیبرهای عضلانی قرمز ناصاف و خشن» دیده می‌شود که در واقع تجمع اندکی از گلیکوژن و چربی‌های خنثی هستند که واکنش افزایش‌یافته‌ای نسبت به «سوکسینات دِهیدروژناز» و واکنش کاهش‌یافته‌ای نسبت به «سیتوکروم اکسیداز سی» دارند.
| میوپاتی میتوکندریال | |
|---|---|
.svg.png.webp) | |
| تصویرِ ساده‌ای از یک میتوکندری | |
| طبقه‌بندی و منابع بیرونی | |
| تخصص | عصب‌شناسی |
| آی‌سی‌دی-۱۰ | G71.3 |
| سمپ | D017240 |
این بیماری همیشه از مادر به ارث می‌رسد و انواعِ متفاوتی دارد که بر حسب نوعِ بیماری، علائم و نشانه‌های گوناگونی در بیمار ایجاد می‌کنند.
درمان
این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد؛ اما امیدواری‌هایی وجود دارد تا بتوان این دسته از اختلالات ژنتیکی را با استفاده از «پیوند میتوکندریال جنینی» درمان کرد.[1]
منابع
- "Three-parent embryo formed in lab" (web). Scientists believe they have made a potential breakthrough in the treatment of serious disease by creating a human embryo with three separate parents. BBC News. 5 February 2008. Retrieved 2008-02-08.
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Mitochondrial myopathy». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۱ نوامبر ۲۰۱۶.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.