پنی سیلامین

پنی سیلامین

نام‌گذاری آیوپاک
(2S)-2-amino-3-methyl-3-sulfanylbutanoic acid
اطلاعات درمانی
نام تجاری	Cuprimine, Cuprenyl, Depen, others
AHFS/دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a618021
اطلاعات مجوز	US Daily Med:پیوند
ردهٔ بارداری	AU: D US: D (شواهد خطر وجود دارد)
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ℞ (Prescription only)
روش مصرف دارو	خوراکی (کپسول (دارو))
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی	Variable
سوخت و ساز	کبد
نیمه‌عمر (داروشناسی)	۱ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	۵۲-۶۷-۵
ای‌تی‌سی	M01CC01
پاب‌کم	CID: ۵۸۵۲
IUPHAR/BPS	۷۲۶۴
دراگ‌بنک	DB00859^ 
کم‌اسپایدر	۵۶۴۳
UNII	GNN1DV99GX
KEGG	D00496
ChEBI	CHEBI:۷۹۵۹
ChEMBL	CHEMBL۱۴۳۰
مترادفs	D-penicillamine
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C5H11NO2S
وزن مولکولی	۱۴۹٫۲۱ g·mol^−1
SMILES CC(C)([C@H](C(=O)O)N)S
شناسه شیمیایی بین‌المللی InChI=1S/C5H11NO2S/c1-5(2,9)3(6)4(7)8/h3,9H,6H2,1-2H3,(H,7,8)/t3-/m0/s1 Key:VVNCNSJFMMFHPL-VKHMYHEASA-N
(بررسی)

پنی سیلامین (به انگلیسی: penicillamine)

رده درمانی: شلات‌کننده‌ها

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پنی‌سیلامین در درمان بیماران دارای نشانه‌هایبیماری‌ویلسون و پیشگیری از ایجاد آسیب بافتی مصرف می‌شود. این دارو همچنین در درمان بیماران مبتلا به آرتریت روماتوئید شدید و فعال که به سایر درمان‌ها پاسخ نداده‌اند، بیمارانی که مبتلا به تشکیل سنگ‌های سیستئینی عودکننده و مسمومیت با فلزات سنگین (بویژه مس و سرب) هستند، استفاده‌می‌گردد.

مکانیسم اثر

این دارو باجیوه، سرب، مس، آهن و احتمالاً سایر فلزات سنگین کمپلکس محلول در آب ایجاد می‌کند. به‌عنوان ضد روماتیسم به‌نظر می‌رسد فاکتورهای روماتوئید و کمپلکس‌های ایمنی را کاهش می‌دهد.

عوارض جانبی

اسهال، سرگیجه، تهوع یا استفراغ، در خفیف معده، کاهش یا از بین رفتن حس چشایی، تب، درد مفاصل، بثورات جلدی

فارماکوکینتیک

این دارو در کبد متابولیزه می‌شود. زمان لازم برای شروع اثر در بیماری ویلسون ۳–۱ ماه و در بیماری آرتریت روماتوئید ۳–۲ ماه‌می‌باشد. این دارو از راه کلیه‌ها و مدفوع دفع می‌شود.

جستارهای وابسته

کیلات

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷