PRDX3

پروکسی‌ردوکسین ۳ (انگلیسی: Peroxiredoxin-3‎) که با عنوانِ پراکسید ردوکتاز میتوکندریال وابسته به تیوردوکسین هم شناخته می‌شود، یک آنزیم است که در انسان توسط ژن «PRDX3» کدگذاری می‌شود.[4][5][6] این پروتئین عضوی از خانوادهٔ پروکسی‌ردوکسین‌ها است که گروهی از آنزیم‌های آنتی‌اکسیدان هستند.

PRDX3
ساختارهای موجود PDB Ortholog search: PDBe RCSB List of PDB id codes 5JCG
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	PRDX3, AOP-1, AOP1, HBC189, MER5, PRO1748, SP-22, prx-III, peroxiredoxin 3
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 604769 MGI: 88034 HomoloGene: 4944 GeneCards: PRDX3
Gene location (Mouse) Chr. Chromosome 19 (mouse)[1] Band 19 D3|19 56.52 cM Start 60,864,051 bp[1] End 60,874,556 bp[1]
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • peroxidase activity • cysteine-type endopeptidase inhibitor activity involved in apoptotic process • kinase binding • protein C-terminus binding • GO:0001948 پیوند پروتئینی • antioxidant activity • alkyl hydroperoxide reductase activity • peroxiredoxin activity • oxidoreductase activity • protein kinase binding • thioredoxin peroxidase activity • identical protein binding ترکیبات سلولی • سیتوزول • myelin sheath • mitochondrial matrix • میتوکندری • IkappaB kinase complex • سیتوپلاسم • اندوزوم • early endosome • protein-containing complex فرایند زیستی • myeloid cell differentiation • peptidyl-cysteine oxidation • mitochondrion organization • negative regulation of apoptotic process • response to oxidative stress • regulation of mitochondrial membrane potential • cellular response to reactive oxygen species • response to lipopolysaccharide • maternal placenta development • positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity • positive regulation of cell population proliferation • hydrogen peroxide catabolic process • response to hydrogen peroxide • negative regulation of kinase activity • negative regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • cellular oxidant detoxification • cell redox homeostasis • مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته • cellular response to oxidative stress Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	10935	11757
آنسامبل	ENSG00000165672	ENSMUSG00000024997
یونی‌پروت	P30048	P20108
RefSeq (mRNA)	NM_001302272، NM_006793، NM_014098، NR_126102، NR_126103، NR_126105 NR_126106، NM_001302272، NM_006793، NM_014098، NR_126102، NR_126103، NR_126105	NM_007452
RefSeq (پروتئین)	NP_006784 NP_001289201، NP_006784	NP_031478
موقعیت (UCSC)	n/a	Chr : 60.86 – 60.87 Mb
جستجوی PubMed	[2]	[3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human View/Edit Mouse

این آنزیم در میتوکندری جای دارد و در رشد و تمایز سلول نقش داشته و خواص آنتی‌اکسیدانی هم دارد. دو نسخهٔ متفاوت رونویسی از ژن PRDX3 یافت شده‌است که دو ایزوفرم گوناگون از این پروتئین را می‌سازند.[6]

پروکسی‌ردوکسین ۳ با پروتئین MAP3K13 تعامل پروتئین-پروتئین دارد.[7]

اهمیت بالینی

ثابت شده که سطوح پلاسمایی پروکسی‌ردوکسین ۳ یک نشانگر زیستی ارزشمند در تشخیص هپاتوسلولار کارسینوما (سرطان بدخیم کبد) است.[8] این پروتئین در سرطان پروستات بیش از حد تولید می‌شود و بقای سلول‌های سرطانی را از طریق محافظت از آنان در برابر استرس اکسیداتیو افزایش می‌دهد.[9] همچنین ثابت شده که پروکسی‌ردوکسین ۳، سلول‌های سرطانی در سرطان پستان را، در برابر اثرات سمیِ داروی دوکسورابیسین محافظت می‌کند.[10]

منابع

1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024997 - Ensembl, May 2017
2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
4. Tsuji K, Copeland NG, Jenkins NA, Obinata M (May 1995). "Mammalian antioxidant protein complements alkylhydroperoxide reductase (ahpC) mutation in Escherichia coli". Biochem. J. 307 (2): 377–81. doi:10.1042/bj3070377. PMC 1136659. PMID 7733872.
5. Watabe S, Hiroi T, Yamamoto Y, Fujioka Y, Hasegawa H, Yago N, Takahashi SY (Dec 1997). "SP-22 is a thioredoxin-dependent peroxide reductase in mitochondria". Eur. J. Biochem. 249 (1): 52–60. doi:10.1111/j.1432-1033.1997.t01-1-00052.x. PMID 9363753.
6. "Entrez Gene: PRDX3 peroxiredoxin 3".
7. Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (Jan 2003). "Mixed lineage kinase LZK and antioxidant protein-1 activate NF-kappaB synergistically". Eur. J. Biochem. 270 (1): 76–83. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x. PMID 12492477.
8. Shi L, Wu LL, Yang JR, Chen XF, Zhang Y, Chen ZQ, Liu CL, Chi SY, Zheng JY, Huang HX, Yu FJ, Lin XY (2014). "Serum peroxiredoxin3 is a useful biomarker for early diagnosis and assessment of prognosis of hepatocellular carcinoma in Chinese patients". Asian Pacific Journal of Cancer Prevention. 15 (7): 2979–86. doi:10.7314/apjcp.2014.15.7.2979. PMID 24815434.
9. Whitaker HC, Patel D, Howat WJ, Warren AY, Kay JD, Sangan T, Marioni JC, Mitchell J, Aldridge S, Luxton HJ, Massie C, Lynch AG, Neal DE (Aug 2013). "Peroxiredoxin-3 is overexpressed in prostate cancer and promotes cancer cell survival by protecting cells from oxidative stress". British Journal of Cancer. 109 (4): 983–93. doi:10.1038/bjc.2013.396. PMC 3749568. PMID 23880827.
10. McDonald C, Muhlbauer J, Perlmutter G, Taparra K, Phelan SA (Jul 2014). "Peroxiredoxin proteins protect MCF-7 breast cancer cells from doxorubicin-induced toxicity". International Journal of Oncology. 45 (1): 219–26. doi:10.3892/ijo.2014.2398. PMID 24789097.

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «PRDX3». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۶ آوریل ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید

• Hochstrasser DF, Frutiger S, Paquet N, Bairoch A, Ravier F, Pasquali C, Sanchez JC, Tissot JD, Bjellqvist B, Vargas R (1992). "Human liver protein map: a reference database established by microsequencing and gel comparison". Electrophoresis. 13 (12): 992–1001. doi:10.1002/elps.11501301201. PMID 1286669.
• Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
• Shih SF, Wu YH, Hung CH, Yang HY, Lin JY (2001). "Abrin triggers cell death by inactivating a thiol-specific antioxidant protein". J. Biol. Chem. 276 (24): 21870–7. doi:10.1074/jbc.M100571200. PMID 11285261.
• Suzuki H, Fukunishi Y, Kagawa I, Saito R, Oda H, Endo T, Kondo S, Bono H, Okazaki Y, Hayashizaki Y (2001). "Protein-protein interaction panel using mouse full-length cDNAs". Genome Res. 11 (10): 1758–65. doi:10.1101/gr.180101. PMC 311163. PMID 11591653.
• Kim SH, Fountoulakis M, Cairns N, Lubec G (2001). "Protein levels of human peroxiredoxin subtypes in brains of patients with Alzheimer's disease and Down syndrome". J. Neural Transm. Suppl. (61): 223–35. doi:10.1007/978-3-7091-6262-0_18. PMID 11771746.
• Rabilloud T, Heller M, Gasnier F, Luche S, Rey C, Aebersold R, Benahmed M, Louisot P, Lunardi J (2002). "Proteomics analysis of cellular response to oxidative stress. Evidence for in vivo overoxidation of peroxiredoxins at their active site". J. Biol. Chem. 277 (22): 19396–401. doi:10.1074/jbc.M106585200. PMID 11904290.
• Wonsey DR, Zeller KI, Dang CV (2002). "The c-Myc target gene PRDX3 is required for mitochondrial homeostasis and neoplastic transformation". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (10): 6649–54. doi:10.1073/pnas.102523299. PMC 124457. PMID 12011429.
• Wagner E, Luche S, Penna L, Chevallet M, Van Dorsselaer A, Leize-Wagner E, Rabilloud T (2002). "A method for detection of overoxidation of cysteines: peroxiredoxins are oxidized in vivo at the active-site cysteine during oxidative stress". Biochem. J. 366 (Pt 3): 777–85. doi:10.1042/BJ20020525. PMC 1222825. PMID 12059788.
• Shen C, Nathan C (2002). "Nonredundant antioxidant defense by multiple two-cysteine peroxiredoxins in human prostate cancer cells". Mol. Med. 8 (2): 95–102. PMC 2039972. PMID 12080185.
• Masaki M, Ikeda A, Shiraki E, Oka S, Kawasaki T (2003). "Mixed lineage kinase LZK and antioxidant protein-1 activate NF-kappaB synergistically". Eur. J. Biochem. 270 (1): 76–83. doi:10.1046/j.1432-1033.2003.03363.x. PMID 12492477.
• Choi JH, Kim TN, Kim S, Baek SH, Kim JH, Lee SR, Kim JR (2003). "Overexpression of mitochondrial thioredoxin reductase and peroxiredoxin III in hepatocellular carcinomas". Anticancer Res. 22 (6A): 3331–5. PMID 12530083.
• Krapfenbauer K, Engidawork E, Cairns N, Fountoulakis M, Lubec G (2003). "Aberrant expression of peroxiredoxin subtypes in neurodegenerative disorders". Brain Res. 967 (1–2): 152–60. doi:10.1016/S0006-8993(02)04243-9. PMID 12650976.
• Chang TS, Cho CS, Park S, Yu S, Kang SW, Rhee SG (2004). "Peroxiredoxin III, a mitochondrion-specific peroxidase, regulates apoptotic signaling by mitochondria". J. Biol. Chem. 279 (40): 41975–84. doi:10.1074/jbc.M407707200. PMID 15280382.
• Liu L, Yang C, Yuan J, Chen X, Xu J, Wei Y, Yang J, Lin G, Yu L (2005). "RPK118, a PX domain-containing protein, interacts with peroxiredoxin-3 through pseudo-kinase domains". Mol. Cells. 19 (1): 39–45. PMID 15750338.