کاسپاز ۸

CASP8
ساختارهای موجود
PDB	Ortholog search: PDBe RCSB
List of PDB id codes
	1F9E, 1I4E, 1QDU, 1QTN, 2C2Z, 2FUN, 2K7Z, 2Y1L, 3H11, 3KJN, 3KJQ, 4JJ7, 4PRZ, 4PS1, 4ZBW
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	CASP8, ALPS2B, CAP4, Casp-8, FLICE, MACH, MCH5, caspase 8
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 601763 MGI: 1261423 HomoloGene: 7657 GeneCards: CASP8
Gene location (Mouse)
Chr.	Chromosome 1 (mouse)[1]
End	58,847,503 bp[1]
الگوی گسترش RNA
	; ;
	More reference expression data
هستی‌شناسی ژن
عملکرد ملکولی	• death effector domain binding; • cysteine-type peptidase activity; • cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • scaffold protein binding; • GO:0001948 پیوند پروتئینی; • identical protein binding; • cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • cysteine-type endopeptidase activity; • hydrolase activity; • ubiquitin protein ligase binding; • peptidase activity; • cysteine-type endopeptidase activity involved in execution phase of apoptosis; • death receptor binding; • tumor necrosis factor receptor binding; • GO:0032403 protein-containing complex binding;
ترکیبات سلولی	• cell body; • سیتوزول; • CD95 death-inducing signaling complex; • ripoptosome; • نوکلئوپلاسم; • mitochondrial outer membrane; • کمپلکس علامت‌دهنده القا مرگ; • لیپید رفت; • neuron projection; • اسکلت سلولی; • سیتوپلاسم; • میتوکندری; • هسته یاخته; • protein-containing complex;
فرایند زیستی	• regulation of apoptotic process; • response to estradiol; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • response to antibiotic; • regulation of tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • positive regulation of macrophage differentiation; • cellular response to organic cyclic compound; • natural killer cell activation; • negative regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • TRAIL-activated apoptotic signaling pathway; • پروتئین‌کافت; • macrophage differentiation; • TRIF-dependent toll-like receptor signaling pathway; • response to tumor necrosis factor; • B cell activation; • cell surface receptor signaling pathway; • response to lipopolysaccharide; • cellular response to mechanical stimulus; • activation of cysteine-type endopeptidase activity; • positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway; • death-inducing signaling complex assembly; • positive regulation of proteolysis; • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; • apoptotic signaling pathway; • response to cold; • regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • GO:0022415 viral process; • response to ethanol; • response to cobalt ion; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • proteolysis involved in cellular protein catabolic process; • syncytiotrophoblast cell differentiation involved in labyrinthine layer development; • nucleotide-binding oligomerization domain containing signaling pathway; • T cell activation; • suppression by virus of host cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • مرگ برنامه‌ریزی‌شده یاخته; • extrinsic apoptotic signaling pathway; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • regulation of necroptotic process; • execution phase of apoptosis; • toll-like receptor 3 signaling pathway; • positive regulation of neuron death; • extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • positive regulation of interleukin-1 beta production;
	Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
	841
	12370
	ENSG00000064012
	ENSMUSG00000026029
	Q14790
	O89110
	NM_001080124، NM_001080125، NM_001228، NM_033355، NM_033356، NM_033357، NM_033358، NR_111983، XM_005246885، XM_005246887، XM_005246888، XM_005246889، XM_005246890، XM_005246891، XM_005246892، XM_005246893، XM_005246894، XM_005246895، XM_006712789، XM_006712790، XM_006712793، XM_011511969، XR_001738971، NM_001372051 XR_923035، NM_001080124، NM_001080125، NM_001228، NM_033355، NM_033356، NM_033357، NM_033358، NR_111983، XM_005246885، XM_005246887، XM_005246888، XM_005246889، XM_005246890، XM_005246891، XM_005246892، XM_005246893، XM_005246894، XM_005246895، XM_006712789، XM_006712790، XM_006712793، XM_011511969، XR_001738971، NM_001372051
	NM_001277926، NM_009812، XM_006495634 NM_001080126، NM_001277926، NM_009812، XM_006495634
	NP_001073594، NP_001219، NP_203519، NP_203520، NP_203522، XP_005246942، XP_005246944، XP_005246945، XP_005246946، XP_005246947، XP_005246948، XP_005246949، XP_005246950، XP_005246951، XP_005246952، XP_006712852، XP_006712853، XP_006712856، XP_011510271، NP_001358980 NP_001073593، NP_001073594، NP_001219، NP_203519، NP_203520، NP_203522، XP_005246942، XP_005246944، XP_005246945، XP_005246946، XP_005246947، XP_005246948، XP_005246949، XP_005246950، XP_005246951، XP_005246952، XP_006712852، XP_006712853، XP_006712856، XP_011510271، NP_001358980
	NP_001264855، NP_033942، XP_006495697، XP_036012062 NP_001073595، NP_001264855، NP_033942، XP_006495697، XP_036012062
	ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human	View/Edit Mouse

کاسپاز ۸ (انگلیسی: Caspase 8‎) یک پروتئین (آنزیم) است که توسط ژن «CASP8» کُد می‌شود. چندین نمونهٔ ارتولوگ از این آنزیم در سایر پستانداران (که نقشهٔ ژنومی کامل‌شان در دسترس است) شناخته شده‌است. این ارتولوگ‌ها در پرندگان نیز موجود است.

کاسپاز ۸ یکی از اعضای خانوادهٔ پروتئازهای سیستئین-اسید آسپارتیک است و در فرایند آپوپتوز نقش دارد.

این پروتئین ممکن است در برخی بیماری‌های اضمحلال عصبی (neurodegenerative diseases) نقش داشته باشد به عنوان مثال کاسپاز ۸ را در مغز بیماران مبتلا به بیماری هانتینگتون یافته‌اند. (در مغز افراد سالم وجود ندارد). همچنین جهش در ژن سازندهٔ این آنزیم منجر به نوعی بیماری بسیار نادر ژنتیکی به نام «وضعیتِ کمبود کاسپاز ۸» یا «CEDS» می‌شود که توارث اتوزومال مغلوب دارد.[4]

منابع

GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026029 - Ensembl, May 2017
"Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
"Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
Chun HJ, Zheng L, Ahmad M, Wang J, Speirs CK, Siegel RM, Dale JK, Puck J, Davis J, Hall CG, Skoda-Smith S, Atkinson TP, Straus SE, Lenardo MJ (2002). "Pleiotropic defects in lymphocyte activation caused by caspase-8 mutations lead to human immunodeficiency". Nature. 419 (6905): 395–9. doi:10.1038/nature01063. PMID 12353035.

مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Caspase 8». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱۵ اکتبر ۲۰۱۷.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[refGRCm38Ensembl-1] GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026029 - Ensembl, May 2017

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[3] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[Chun_2002-4] Chun HJ, Zheng L, Ahmad M, Wang J, Speirs CK, Siegel RM, Dale JK, Puck J, Davis J, Hall CG, Skoda-Smith S, Atkinson TP, Straus SE, Lenardo MJ (2002). "Pleiotropic defects in lymphocyte activation caused by caspase-8 mutations lead to human immunodeficiency". Nature. 419 (6905): 395–9. doi:10.1038/nature01063. PMID 12353035.