کلوپیدوگرل

کلوپیدوگرل

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(+)-(S)-methyl 2-(2-chlorophenyl)-2-(6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4H)-yl)acetate
داده‌های بالینی
نام تجاری	Plavix
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a601040
Licence data	US FDA:link
رده بارداری	B(US)
تجویز	Oral
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	>50%
پیوند پروتئینی	94–98%
متابولیسم	Hepatic
نیمه‌عمر	7–8 hours (inactive metabolite)
دفع	50% renal 46% biliary
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	113665-84-2
کد ATC	B01AC04
پاب‌کم	CID 60606
بانک‌دارو	DB00758
کم‌اسپایدر	54632
UNII	A74586SNO7
KEGG	D07729
ChEBI	CHEBI:37941
ChEMBL	CHEMBL1771
داده‌های شیمی
فرمول	C16H16ClNO2S
وزن مولکولی	321.82 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C16H16ClNO2S/c1-20-16(19)15(12-4-2-3-5-13(12)17)18-8-6-14-11(10-18)7-9-21-14/h2-5,7,9,15H,6,8,10H2,1H3/t15-/m0/s1 Key:GKTWGGQPFAXNFI-HNNXBMFYSA-N
(what is this?)  (verify)

کلوپیدوگرل (به انگلیسی: Clopidogrel)

رده درمانی: عوامل ضدانعقاد خون .

اشکال دارویی: قرص

موارد مصرف

پیشگیری از بروز حوادث ترومبوآمبولیک عروقی مانند سکته قلبی یا سکته مغزی، بیماری‌های عروق محیطی . حداکثر دوز مصرفی در بزرگسالان یک قرص ۷۵ میلی گرم در روز

مکانیسم اثر

رسپتورهای پورینی دارای ساب تایپ‌های مختلفی هستند ساب تایب p2y12 کارش مهارآدنیلیل سیکلاز است و باعث کاهش CAMPو در نتیجه تجمع پلاکتی می‌شود کلوپیدوگرل (پلاویکس)و ساختارهای مشابه آن مثل تیکلوپیدین و پراسوگرل با مهاررسپتورهای p2y12 مانع از تجمع پلاکتها می‌شوند

عوارض جانبی

خونریزی به خصوص در بیماران با زمینه قبلی مانند اولسرپپتیک، سرفه، درد شکمی و مشکلات گوارشی، نوتروپنی و ترومبوسیتوپنی نوع TTP.

تداخل

با داروهای رقیق کننده خون مانند وارفارین و آسپرین تداخل دارد . همچنین با دارو های ppi مانند امپرازول و اس امپرازول نیز تداخل دارد

جستارهای وابسته

• انعقاد خون

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
• پیشگیری کننده حملات قلبی با پلاویکس؟
• پلاویکس