یدوفرم
یدوفرم (که با نام ترییدومتان و به اشتباه، با نام کربن تری یدید نیز شناخته میشود) یکی از ترکیبات آلی یددار با فرمول CHI۳ و به صورت ماده ای زرد کمرنگ، متبلور، فرار، دارای بوی تند و متمایزی است. این ماده مشابه کلروفرم، طعم شیرین دارد. گاهی از آن به عنوان ضد عفونی کننده استفاده میشود.
یدوفرم | |||
---|---|---|---|
| |||
Preferred IUPAC name Triiodomethane | |||
دیگر نامها Iodoform;[1] | |||
شناساگرها | |||
شماره ثبت سیایاس | ۷۵-۴۷-۸ | ||
پابکم | ۶۳۷۴ | ||
کماسپایدر | ۶۱۳۴ | ||
UNII | KXI2J76489 | ||
شمارهٔ ئیسی | 200-874-5 | ||
KEGG | D01910 | ||
MeSH | iodoform | ||
ChEBI | CHEBI:37758 | ||
ChEMBL | CHEMBL۱۴۵۱۱۱۶ | ||
شمارهٔ آرتیئیسیاس | PB7000000 | ||
مرجع بیلشتین |
1697010 | ||
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
SMILES
| |||
| |||
خصوصیات | |||
فرمول مولکولی | CHI۳ | ||
جرم مولی | ۳۹۳٫۷۳ g mol−1 | ||
شکل ظاهری | بلورهای کم رنگ، زرد روشن، مات | ||
بوی | Saffron-like[2] | ||
چگالی | 4.008 g cm-3[2] | ||
دمای ذوب | ۱۱۹ درجه سلسیوس (۲۴۶ درجه فارنهایت؛ ۳۹۲ کلوین) [2] | ||
دمای جوش | ۲۱۸ درجه سلسیوس (۴۲۴ درجه فارنهایت؛ ۴۹۱ کلوین) [2] | ||
انحلالپذیری در آب | 100 mg L-1[2] | ||
انحلالپذیری در diethyl ether | 136 g L-1 | ||
انحلالپذیری در acetone | 120 g L-1 | ||
انحلالپذیری در ethanol | 78 g L-1 | ||
log P | 3.118 | ||
kH | 3.4 μmol Pa-1 kg-1 | ||
پذیرفتاری مغناطیسی | -117.1·10-6 cm3/mol | ||
ساختار | |||
ساختار بلوری | Hexagonal | ||
Tetragonal | |||
شکل مولکولی | Tetrahedron | ||
ترموشیمی | |||
157.5 J K-1 mol-1 | |||
آنتالپی استاندارد تشکیل ΔfH |
180.1–182.1 kJ mol-1 | ||
Std enthalpy of combustion ΔcH |
-716.9 – -718.1 kJ mol-1 | ||
خطرات | |||
GHS pictograms | |||
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | WARNING | ||
GHS hazard statements | H315, H319, H335 | ||
GHS precautionary statements | P261, P280, P305+351+338 | ||
لوزی آتش | Error: imagemap_invalid_title | ||
نقطه اشتعال | |||
آمریکا Permissible exposure limit (PEL) |
none[3] | ||
LD50 |
| ||
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
(بررسی) (چیست: / ؟) | |||
Infobox references | |||
|
جستارهای وابسته
منابع
- "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: انجمن سلطنتی شیمی. 2014. p. 661. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
The retained names ‘bromoform’ for HCBr3, ‘chloroform’ for HCCl3, and ‘iodoform’ for HCI3 are acceptable in general nomenclature. Preferred IUPAC names are substitutive names.
- Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
- مرک ایندکس, 12 Edition, 5054
پیوند به بیرون
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0343
- MSDS at JT Baker
- A Method for the Specific Conversion of Iodoform to Carbon Dioxide
- Preparation
- "Iodoform". دانشنامه بریتانیکا. 14 (11th ed.). 1911. p. 726.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.