ANKH

هومولوگ پروتئین آنکیلوز پیش‌رونده (انگلیسی: Progressive ankylosis protein homolog‎) یک پروتئین است در انسان توسط ژن «ANKH» کُدگذاری می‌شود.[4][5][6]

ANKH
معین‌کننده‌ها
نام‌های دیگر	ANKH, ANK, CCAL2, CMDJ, CPPDD, HANK, MANK, ANKH inorganic pyrophosphate transport regulator, SLC62A1
شناسه‌های بیرونی	OMIM: 605145 MGI: 3045421 HomoloGene: 10664 GeneCards: ANKH
Gene location (Mouse) Chr. Chromosome 15 (mouse)[1] Band 15 B1|15 10.23 cM Start 27,466,677 bp[1] End 27,594,909 bp[1]
الگوی گسترش RNA More reference expression data
هستی‌شناسی ژن عملکرد ملکولی • phosphate ion transmembrane transporter activity • inorganic phosphate transmembrane transporter activity • inorganic diphosphate transmembrane transporter activity ترکیبات سلولی • membrane • outer membrane • integral component of membrane • integral component of plasma membrane • پوسته یاخته فرایند زیستی • skeletal system development • transmembrane transport • locomotory behavior • phosphate ion transport • phosphate ion transmembrane transport • regulation of bone mineralization • inorganic diphosphate transport Sources:آمیگو / کوئیک‌گو
هم‌ساخت‌شناسی
گونه‌ها	انسان	موش
Entrez	56172	11732
آنسامبل	ENSG00000154122	ENSMUSG00000022265
یونی‌پروت	Q9HCJ1	Q9JHZ2
RefSeq (mRNA)	NM_054027، XM_017009644 XM_011514067، NM_054027، XM_017009644	NM_020332
RefSeq (پروتئین)	XP_011512369، XP_016865133 NP_473368، XP_011512369، XP_016865133	NP_065065
موقعیت (UCSC)	n/a	Chr : 27.47 – 27.59 Mb
جستجوی PubMed	[2]	[3]
ویکی‌داده
مشاهده/ویرایش Human View/Edit Mouse

ژن مذکور، مسئولِ ساختِ یک پروتئین تراپوسته‌ای در مفاصل است و سطح پیروفسفات را سلول‌ها کنترل می‌کند. جهش در این ژن موش‌ها سبب بروز التهاب مفصل پیش‌رونده و رسوب املاح در آنها و تسکیل ضایعات استخوانی و تخریب مفاصل می‌شود.

هم‌ساختِ این ژن در انسان در کنترل سطح پیروفسفات‌ها و همچنین کنترل کلسیفیکاسیون دخیل است و بدین ترتیب شاید توجیهی برای استعداد و آمادگیِ برخی حیوانات عالی در ابتلا به آرتریت باشد.[6]

جستارهای وابسته

• AMFR
• CDH3
• CD81
• C9orf72
• AMBP

منابع

1. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022265 - Ensembl, May 2017
2. "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
3. "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
4. Ho AM, Johnson MD, Kingsley DM (Jul 2000). "Role of the mouse ank gene in control of tissue calcification and arthritis". Science. 289 (5477): 265–70. doi:10.1126/science.289.5477.265. PMID 10894769.
5. Williams CJ, Zhang Y, Timms A, Bonavita G, Caeiro F, Broxholme J, Cuthbertson J, Jones Y, Marchegiani R, Reginato A, Russell RG, Wordsworth BP, Carr AJ, Brown MA (Sep 2002). "Autosomal dominant familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease is caused by mutation in the transmembrane protein ANKH". Am J Hum Genet. 71 (4): 985–91. doi:10.1086/343053. PMC 419998. PMID 12297989.
6. "Entrez Gene: ANKH ankylosis, progressive homolog (mouse)".

• مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «ANKH». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۲ مه ۲۰۱۸.

بیشتر بخوانید

• Williams CJ (2003). "Familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease and the ANKH gene". Current Opinion in Rheumatology. 15 (3): 326–31. doi:10.1097/00002281-200305000-00023. PMID 12707589.
• Netter P, Bardin T, Bianchi A, et al. (2005). "The ANKH gene and familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease". Joint Bone Spine. 71 (5): 365–8. doi:10.1016/j.jbspin.2004.01.011. PMID 15474385.
• Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
• Hughes AE, McGibbon D, Woodward E, et al. (1996). "Localisation of a gene for chondrocalcinosis to chromosome 5p". Hum. Mol. Genet. 4 (7): 1225–8. doi:10.1093/hmg/4.7.1225. PMID 8528213.
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. 200 (1–2): 149–56. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
• Nürnberg P, Tinschert S, Mrug M, et al. (1997). "The gene for autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia maps to chromosome 5p and is distinct from the growth hormone-receptor gene". Am. J. Hum. Genet. 61 (4): 918–23. doi:10.1086/514880. PMC 1716005. PMID 9382103.
• Andrew LJ, Brancolini V, de la Pena LS, et al. (1999). "Refinement of the chromosome 5p locus for familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease". Am. J. Hum. Genet. 64 (1): 136–45. doi:10.1086/302186. PMC 1377711. PMID 9915952.
• Rojas K, Serrano de la Peña L, Gallardo T, et al. (2000). "Physical map and characterization of transcripts in the candidate interval for familial chondrocalcinosis at chromosome 5p15.1". Genomics. 62 (2): 177–83. doi:10.1006/geno.1999.5997. PMID 10610710.
• Nagase T, Kikuno R, Nakayama M, et al. (2001). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XVIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. 7 (4): 273–81. doi:10.1093/dnares/7.4.271. PMID 10997877.
• Nürnberg P, Thiele H, Chandler D, et al. (2001). "Heterozygous mutations in ANKH, the human ortholog of the mouse progressive ankylosis gene, result in craniometaphyseal dysplasia". Nat. Genet. 28 (1): 37–41. doi:10.1038/88236. PMID 11326272.
• Reichenberger E, Tiziani V, Watanabe S, et al. (2001). "Autosomal dominant craniometaphyseal dysplasia is caused by mutations in the transmembrane protein ANK". Am. J. Hum. Genet. 68 (6): 1321–6. doi:10.1086/320612. PMC 1226118. PMID 11326338.
• Nelson PS, Clegg N, Arnold H, et al. (2002). "The program of androgen-responsive genes in neoplastic prostate epithelium". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (18): 11890–5. doi:10.1073/pnas.182376299. PMC 129364. PMID 12185249.
• Pendleton A, Johnson MD, Hughes A, et al. (2002). "Mutations in ANKH cause chondrocalcinosis". Am. J. Hum. Genet. 71 (4): 933–40. doi:10.1086/343054. PMC 378546. PMID 12297987.
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
• Tsui FW, Tsui HW, Cheng EY, et al. (2003). "Novel genetic markers in the 5'-flanking region of ANKH are associated with ankylosing spondylitis". Arthritis Rheum. 48 (3): 791–7. doi:10.1002/art.10844. PMID 12632434.
• Clark HF, Gurney AL, Abaya E, et al. (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10.1101/gr.1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
• Williams CJ, Pendleton A, Bonavita G, et al. (2003). "Mutations in the amino terminus of ANKH in two US families with calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease". Arthritis Rheum. 48 (9): 2627–31. doi:10.1002/art.11133. PMID 13130483.

پیوند به بیرون

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Craniometaphyseal Dysplasia
• مکان ژنوم ANKH انسانی و صفحهٔ جزئیات ژنی ANKH در سامانه جستجوی بانک ژنی دانشگاه کالیفرنیا، سانتا کروز.