بورومایسین

{{Infobox drug | Verifiedfields = changed | Watchedfields = changed | verifiedrevid = ۴۱۲۸۴۷۹۰۳ | IUPAC_name = [1-{(1R)-1-[(1R,2R,5S,6R,8R,12R,14S,17R,18R,22S,24Z,28S,30S,33R)-12,28-Dihydroxy-1,2,18,19-tetra(hydroxy-kO)-6,13,13,17,29,29,33-heptamethyl-3,20-dioxo-4,7,21,34,35-pentaoxatetracyclo[28.3.1.15,8.114,18]hexatriacont-24-en-22-yl]ethoxy}-3-methyl-1-oxo-2-butanaminiumato(4-)]boron | image = Boromycin.png | tradename = | pregnancy_AU = | pregnancy_US = | pregnancy_category = | legal_AU = | legal_CA = | legal_UK = | legal_US = | legal_status = | routes_of_administration = | bioavailability = | protein_bound = | metabolism = | elimination_half-life = | excretion = | CAS_number_Ref =  Y | CAS_number = ۳۴۵۲۴-۲۰-۴ | ATC_prefix = none | ATC_suffix = | PubChem = ۶۴۳۶۰۲۷ | UNII_Ref =  N | UNII = 49559OZO07 | DrugBank = | ChemSpiderID_Ref =  Y | ChemSpiderID = ۱۶۷۳۵۷۰۵ | ChEBI_Ref =  N | ChEBI = ۷۷۸۸۰ | C=45 | H=74 | B=1 | N=1 | O=۱۵ | molecular_weight = 879.878 g/mol | smiles = CC(C)C([NH3+])C(=O)O[C@H](C)[C@H]7OC(=O)C4O[B-]25O[C@@H](C(=O)O[C@H]1C[C@H](O[C@@H]1C)CCC[C@@H](O)C(C)(C)[C@@H]3CC[C@@H](C)[C@@]4(O2)O3)[C@]6(O5)O[C@@H](CC[C@H]6C)C(C)(C)[C@@H](O)CC\C=C/C7 | StdInChI_Ref =  Y | StdInChI = 1S/C45H73BNO15/c1-24(2)36(47)39(50)54-27(5)30-16-12-11-13-17-32(48)42(7,8)34-21-19-26(4)45(57-34)38-41(52)56-31-23-29(53-28(31)6)15-14-18-33(49)43(9,10)35-22-20-25(3)44(58-35)37(40(51)55-30)59-46(60-38,61-44)62-45/h11-12,24-38,48-49H,13-23,47H2,1-10H3/q-1/p+1/b12-11-/t25-,26-,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34+,35+,36?,37?,38+,44+,45+,46?/m1/s1 | StdInChIKey_Ref =  Y | StdInChIKey = OOBFYEMEQCZLJL-WIHWYPJVSA-O }} بورومایسین(به انگلیسی: Boromycin) یک آنتی‌بیوتیک پلی اتر-ماکرولید است. در ابتدا از یک گونه استرپتومایسس به نام Streptomyces antibioticus جداسازی شد، و به عنوان اولین محصول طبیعی حاوی عنصر بور مشهور شد. در برابر بیشتر باکتری‌های گرم مثبت مؤثر است، اما در برابر باکتری‌های گرم منفی بی‌اثر می‌باشد. بورومایسین با تأثیر منفی بر غشای سیتوپلاسمی و در نتیجه از بین رفتن یون‌های پتاسیم از سلول، موجب مرگ باکتری‌ها می‌شود .

منابع

    • Kohno J, Kawahata T, Otake T, Morimoto M, Mori H, Ueba N, Nishio M, Kinumaki A, Komatsubara S, Kawashima K (1996). "Boromycin, an anti-HIV antibiotic". Biosci Biotechnol Biochem. 60 (6): 1036–7. doi:10.1271/bbb.60.1036. PMID 8695905.
    • Tom S. S. Chen; Ching-jer Chang & Heinz G. Floss (1981). "On the Biosynthesis of Boromycin". Journal of Organic Chemistry. 46 (13): 2661–2665. doi:10.1021/jo00326a010.
    • R. Hütter; W. Keller-Schien; F. Knüsel; V. Prelog; G. C. Rodgers Jr.; P. Suter; G. Vogel; W. Voser; H. Zähner (1967). "Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 57. Mitteilung. Boromycin". Helv. Chim. Acta. 50 (6): 1533–1539. doi:10.1002/hlca.19670500612. PMID 6081908.
    • J. D. Dunitz; D. M. Hawley; D. Miklo; D. N. J. White; Yu. Berlin; R. Marui; V. Prelog (1971). "Structure of boromycin". Helv. Chim. Acta. 54 (6): 1709–1713. doi:10.1002/hlca.19710540624. PMID 5131791.
    This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.