تلیترومایسین
تلیترومایسین یک کتولید با ساختمان وابسته به ماکرولیدها است. مکانیسم اثر این دارو شبیه به اریترومایسین میباشد. با این حال برخی سوشهای مقاوم به ماکرولید به تلیترومایسین حساس هستند.
تلیترومایسین | |
نام آیوپاک | (۱S,۲R,۵R,۷R,۸R,۹S,۱۱R,۱۳R,۱۴R)-۸-[(۲S,۳R,۴S,۶R)- ۴-dimethylamino-۳-hydroxy-۶-methyl-oxan-۲-yl]oxy- ۲-ethyl-۹-methoxy-۱٬۵٬۷٬۹٬۱۱٬۱۳-hexamethyl-۱۵- [۴-(۴-pyridin-۳-ylimidazol-۱-yl)butyl]-۳٬۱۷-dioxa-۱۵- azabicyclo[۱۲٫۳٫۰]heptadecane-۴٬۶٬۱۲٬۱۶-tetrone |
---|---|
شمارهٔ CAS | ۱۹۱۱۱۴-۴۸-۴ |
فرمول شیمیایی | C43H65N5O۱۰ |
گروه دارویی | ماکرولید |
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی | آنتی بیوتیک |
PubChem | ۵۴۶۲۵۱۶ |
جرم مولی (گرم بر مول) | ۸۱۲٫۰۰۴ |
نیمه عمر | ۱۰ ساعت |
متابولیسم | کبدی ، ۵۰ درصد توسط آنزیم CYP3A۴ |
دفع | صفراوی و کلیوی |
پیوند پروتئینی | ۶۰ تا ۷۰ درصد |
زیست فراهمی | ۵۷٪ |
مکانیسم اثر | مهار سنتز پروتئین توسط باکتری |
راه استعمال | خوراکی |
اشکال دارویی | (در حال حاضر در داروهای ژنریک ایران موجود نمیباشد) |
مصرف در بارداری | گروه C |
تلیترومایسین (به انگلیسی: Telithromycin)
رده درمانی: آنتیبیوتیک
اندیکاسیونهای بالینی این دارو عبارتند از : پنومونی اکتسابی از جامعه و دیگر عفونتهای دستگاه تنفسی فوقانی.
طریقه مصرف
تلیترومایسین یک بار در روز و از راه خوراکی تجویز میشود و از طریق صفرا و ادرار دفع میشود. این دارو سیتوکروم P3A۴ یا همان CYP3A۴ را مهار مینماید.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.