تلیترومایسین
تلیترومایسین یک کتولید با ساختمان وابسته به ماکرولیدها است. مکانیسم اثر این دارو شبیه به اریترومایسین میباشد. با این حال برخی سوشهای مقاوم به ماکرولید به تلیترومایسین حساس هستند.
![]() | |
تلیترومایسین | |
نام آیوپاک | (۱S,۲R,۵R,۷R,۸R,۹S,۱۱R,۱۳R,۱۴R)-۸-[(۲S,۳R,۴S,۶R)- ۴-dimethylamino-۳-hydroxy-۶-methyl-oxan-۲-yl]oxy- ۲-ethyl-۹-methoxy-۱٬۵٬۷٬۹٬۱۱٬۱۳-hexamethyl-۱۵- [۴-(۴-pyridin-۳-ylimidazol-۱-yl)butyl]-۳٬۱۷-dioxa-۱۵- azabicyclo[۱۲٫۳٫۰]heptadecane-۴٬۶٬۱۲٬۱۶-tetrone |
---|---|
شمارهٔ CAS | ۱۹۱۱۱۴-۴۸-۴ |
فرمول شیمیایی | C43H65N5O۱۰ |
گروه دارویی | ماکرولید |
طبقه بندی درمانی شیمیایی تشریحی | آنتی بیوتیک |
PubChem | ۵۴۶۲۵۱۶ |
جرم مولی (گرم بر مول) | ۸۱۲٫۰۰۴ |
نیمه عمر | ۱۰ ساعت |
متابولیسم | کبدی ، ۵۰ درصد توسط آنزیم CYP3A۴ |
دفع | صفراوی و کلیوی |
پیوند پروتئینی | ۶۰ تا ۷۰ درصد |
زیست فراهمی | ۵۷٪ |
مکانیسم اثر | مهار سنتز پروتئین توسط باکتری |
راه استعمال | خوراکی |
اشکال دارویی | (در حال حاضر در داروهای ژنریک ایران موجود نمیباشد) |
مصرف در بارداری | گروه C |
تلیترومایسین (به انگلیسی: Telithromycin)
رده درمانی: آنتیبیوتیک
اندیکاسیونهای بالینی این دارو عبارتند از : پنومونی اکتسابی از جامعه و دیگر عفونتهای دستگاه تنفسی فوقانی.
طریقه مصرف
تلیترومایسین یک بار در روز و از راه خوراکی تجویز میشود و از طریق صفرا و ادرار دفع میشود. این دارو سیتوکروم P3A۴ یا همان CYP3A۴ را مهار مینماید.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.