لوسین (اسید آمینه)

لوسین
شناسه‌ها
مخفف سه‌حرفی	Leu
مخفف تک‌حرفی	L
ویژگی‌ها
فرمول شیمیایی	C6H13NO2

لوسین (اسید آمینه)
	نام‌گذاری آیوپاک Leucine
	دیگر نام‌ها 2-Amino-4-methylpentanoic acid
شناساگرها
شماره ثبت سی‌ای‌اس	61-90-5
پاب‌کم	6106
کم‌اسپایدر	5880
UNII	GMW67QNF9C
دراگ‌بانک	DB01746
KEGG	D00030
ChEBI	CHEBI:57427
ChEMBL	CHEMBL291962
جی‌مول-تصاویر سه بعدی	Image 1
	SMILES CC(C)C[C@@H](C(=O)O)N ;
	InChI InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1 ; Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N InChI=1/C6H13NO2/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1; Key: ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVBU ;
خصوصیات
فرمول مولکولی	C6H13NO2
جرم مولی	۱۳۱٫۱۷ g mol−1
اسیدی (pKa)	2.36 (carboxyl) 9.60 (amino)[1]
	به استثنای جایی که اشاره شده‌است در غیر این صورت، داده‌ها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شده‌اند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa)
	(بررسی) (چیست: /؟)
	Infobox references

لوسین(Leu): لوسین با فرمول شیمایی CH3CH(NH2)COOH یکی از سه نوع آمینواسیدهای شاخه دار می‌باشد که به عنوان یک آمینو اسید آلیفاتیک با ساختار زنجیری شناخته می‌شود که بسیار آب گریز است.لوسین امینو اسیدی است که فقط کتوژنیک است. لوسین با داشتن شش کدون UUA,UUG,CUU,CUC,CUA یکی از اجزای اصلی در Ferritin و Lastacin است.این آمینو اسید در سال 1819 توسط Joseph Louis به‌طور ناخالص از پنیر جداسازی شد. و در سال 1891 برای اولین بار در آزمایشگاه سنتز این آمینو اسید انجام شد.

مکملی برای افزایش توده عضلانی در طولانی مدت

جستارهای وابسته

منابع

Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[1] Dawson, R.M.C., et al., Data for Biochemical Research, Oxford, Clarendon Press, 1959.