وانیلین
وانیلین (به انگلیسی: Vanillin) یک ترکیب شیمیایی با شناسه پابکم ۱۱۸۳ است. شکل ظاهری این ترکیب، بلورهای سفید است.
وانیلین | |||
---|---|---|---|
| |||
4-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde[1] | |||
شناساگرها | |||
شماره ثبت سیایاس | 121-33-5 ![]() | ||
پابکم | 1183 | ||
کماسپایدر | 13860434 ![]() | ||
UNII | CHI530446X ![]() | ||
شمارهٔ ئیسی | 204-465-2 | ||
KEGG | D00091 ![]() | ||
MeSH | vanillin | ||
ChEBI | CHEBI:18346 ![]() | ||
ChEMBL | CHEMBL13883 ![]() | ||
شمارهٔ آرتیئیسیاس | YW5775000 | ||
مرجع بیلشتین |
472792 | ||
مرجع جیملین |
3596 | ||
3DMet | B00167 | ||
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 | ||
SMILES
| |||
| |||
خصوصیات | |||
فرمول مولکولی | C8H8O3 | ||
جرم مولی | ۱۵۲٫۱۵ g mol−1 | ||
شکل ظاهری | White crystals | ||
بوی | Floral pleasant | ||
چگالی | 1.056 g cm-3 | ||
دمای جوش | ۲۸۵ درجه سلسیوس (۵۴۵ درجه فارنهایت؛ ۵۵۸ کلوین) | ||
انحلالپذیری در آب | 10 g dm-3 | ||
log P | 1.208 | ||
فشار بخار | >1 Pa | ||
اسیدی (pKa) | 7.781 | ||
خاصیت بازی (pKb) | 6.216 | ||
ساختار | |||
ساختار بلوری | Monoclinic | ||
ترموشیمی | |||
Std enthalpy of combustion ΔcH |
-3.828--3.828 MJ mol-1 | ||
خطرات | |||
MSDS | hazard.com | ||
GHS pictograms | ![]() | ||
سیستم هماهنگ جهانی طبقهبندی و برچسبگذاری مواد شیمیایی | WARNING | ||
GHS hazard statements | H302, H317, H319 | ||
GHS precautionary statements | P280, P305+351+338 | ||
طبقهبندی ئییو | ![]() | ||
کدهای ایمنی | R۲۲ | ||
لوزی آتش | |||
نقطه اشتعال | |||
ترکیبات مرتبط | |||
ترکیبات مرتبط | 4-آنیسالدهاید اوژنول فنول | ||
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |||
![]() ![]() ![]() | |||
Infobox references | |||
|
وانیلین یک ترکیب آلی با فرمول C8H8O3 است. این ترکیب یک آلدهید فنولی است و شامل گروه های عاملی آلدهید، اتر و هیدروکسیل است.
وانیلین اولین ترکیبی است که از استخراج دانه های وانیل بدست می آید اما امروزه وانیلین سینتتیک کاربرد بیشتری دارد و به عنوان طعم دهنده در غذاها، نوشیدنی ها و صنعت دارو به کار می رود.
اتیل وانیلین و وانیلین در صنعت غذایی کاربرد گسترده دارند. اتیل وانیلین گران تر از وانیلین است اما نسبت به وانیلین؛ تاثیر بیشتری در مقدار کمتر دارد و دلیل آن وجود گروه اتوکسی (−O−CH2CH3) در ساختار اتیل وانیلین به جای گروه عاملی متوکسی(−O−CH3) در وانیلین است.