آمفوتریسین بی

آمفوتریسین بی

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(1R,3S,5R,6R,9R, 11R,15S,16R,17R,18S,19E,21E, 23E,25E,27E,29E,31E,33R,35S,36R,37S)- 33-[(3-amino- 3,6-dideoxy- β-D-mannopyranosyl)oxy]- 1,3,5,6,9,11,17,37-octahydroxy- 15,16,18-trimethyl- 13-oxo- 14,39-dioxabicyclo [33.3.1] nonatriaconta- 19,21,23,25,27,29,31-heptaene- 36-carboxylic acid
داده‌های بالینی
نام تجاری	Fungizone
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
رده بارداری	B(US)
تجویز	slow i.v. -infusion only
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	100% (IV)
متابولیسم	renal
نیمه‌عمر	initial phase: 24 hours, second phase: approx. 15 days
دفع	40% found in urine after single cumulated over several days biliar excretion also important
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	1397-89-3
کد ATC	A01AB04 A07AA07 (WHO)‎, G01AA03 (WHO)‎, J02AA01 (WHO)‎
پاب‌کم	CID 14956
بانک‌دارو	DB00681
کم‌اسپایدر	10237579
KEGG	D00203
ChEBI	CHEBI:۲۶۸۲
ChEMBL	CHEMBL267345
NIAID ChemDB	AIDSNO:۰۰۰۰۹۶
داده‌های شیمی
فرمول	C47H73NO۱۷
وزن مولکولی	923.49
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C47H73NO17/c1-27-17-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-18-34(64-46-44(58)41(48)43(57)30(4)63-46)24-38-40(45(59)60)37(54)26-47(61,65-38)25-33(51)22-36(53)35(52)20-19-31(49)21-32(50)23-39(55)62-29(3)28(2)42(27)56/h5-18,27-38,40-44,46,49-54,56-58,61H,19-26,48H2,1-4H3,(H,59,60)/b6-5+,9-7+,10-8+,13-11+,14-12+,17-15+,18-16+/t27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,35+,36+,37-,38-,40+,41-,42+,43+,44-,46-,47+/m0/s1 Key:APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N
(what is this?)  (verify)

آمفوتریسین بی (به انگلیسی: amphotericin B)

رده: ضد قارچ

اشکال دارویی: آمپول داخل وریدی

موارد مصرف

عفونت قارچی مانند اسپورتریکوزیس، آسپرژیلوس، کاندیدیازیس، مننژیت کریپتوکوکی در افراد ضعف ایمنی، عفونت تک‌یاخته‌ای مانند لیشمانیاز احشایی

این دارو در شرایط متفاوت می تواند درمان مناسبی محسوب شود، مانند: عفونت های قارچی مرتبط با ایدز، بیماران سرطانی نوتروپنیک که تب مداوم دارند، عفونت های سیستم عصبی مرکزی، ریه، صفاق، دستگاه تناسلی، چشم وپوست. به تازگی اثر درمانی آن برای التهاب مثانه در اثر قارچ، پریتونیت (التهاب صفاق)، درماتوزیس، عفونت های چشمی و غیره نیز مورد پژوهش قرار گرفته است

مکانیسم اثر

مانند سایر پلی‌انهای ضدقارچ با تشکیل پیوند با ارگوسترول در غشای سلول قارچ یک کانال غشایی ایجاد می‌کند که موجب نشت یونهای تک ظرفیتی مانند (K+, Na+, H+ and Cl−) از عرض غشا می‌شود. البته احتمالاً اثرات دیگری نیز دارد.

مکانیسم اثر آمفوتریسین B تا اندازه ای بخاطر اتصالش به استرول (ارگسترول) موجود در غشاء قارچ می باشد. پلی ان ها نفوذپذیری غشاء را تغییر می دهند که موجب نشت اجزاء سلول و در نتیجه مرگ آن می شود.

جستارهای وابسته

قارچ

منابع

• Gallis, H.A., R.H. Drew, and W.W. Pickard, Amphotericin B: 30 Years of Clinical Experience. Clinical Infectious Diseases, 1990. 12(2): p. 308-329.
• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷