فلوکونازول

فلوکونازول

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(2,4-difluorophenyl)- 1,3-bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propan-2-ol
داده‌های بالینی
نام تجاری	Diflucan
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a690002
رده بارداری	D (Au), C (U.S.)
تجویز	Oral, IV, topical
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی	>۹۰٪
پیوند پروتئینی	۱۱–۱۲٪
متابولیسم	Hepatic 11%
نیمه‌عمر	30 hours (range 20-50 hours)
دفع	Renal 61–88%
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	86386-73-4
کد ATC	D01AC15 J02AC01 (WHO)‎
پاب‌کم	CID 3365
بانک‌دارو	DB00196
کم‌اسپایدر	3248
UNII	8VZV102JFY
KEGG	D00322
ChEBI	CHEBI:۴۶۰۸۱
ChEMBL	CHEMBL106
داده‌های شیمی
فرمول	C13H12F2N6O
وزن مولکولی	306.271 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C13H12F2N6O/c14-10-1-2-11(12(15)3-10)13(22,4-20-8-16-6-18-20)5-21-9-17-7-19-21/h1-3,6-9,22H,4-5H2 Key:RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N
(what is this?)  (verify)

فلوکنازول (به انگلیسی: Fluconazole)

رده درمانی: عوامل ضد قارچ

اشکال دارویی: قرص، کپسول

موارد مصرف

• کاندیدیازیس واژینال.
• کاندیدیازیس دهانی-حلقی و مری.
• مننژیت کریپتوکوکی.
• پیشگیری: فلوکونازول در کاهش میزان عفونت‌های کاندیدیاز دربیمارانی که تحت پیوند مغز استخوان قرار گرفته، شیمی درمانی یا پرتودرمانی می‌شوند مورد استفاده قرار می‌گیرد.

مکانیسم اثر

فلوکونازول اثر ضد قارچ خود را، از طریق مهار آنزیم سیتوکروم P-۴۵۰ اعمال می‌کند. با مهار این سیتوکروم، تولید ارگوسترول که یک جزء حیاتی در غشاء سلولی قارچ است، مختل می‌گردد. آزول‌ها (فلوکونازول، کتوکونازول و ایتراکونازول) در برابر قارچ‌ها، توکسیسیته انتخابی دارند، زیرا در سنتز ارگوسترول، که استرول منحصربه‌فرد غشای سلولی قارچ‌ها می‌باشد، تداخل می‌نمایند و با غشای سلول‌های بدن کاری ندارند. آزول‌ها با مهار تولید ارگوسترول، نفوذپذیری غشای سلولی قارچ را مختل می‌کنند.

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، اسهال، عوارض کبدی و حساسیت جلدی-مخاطی نسبت به دارو، سوزش و درد معده.

جستارهای وابسته

برفک دهان

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷