الکتروفورز ژل آگارز
الکتروفورز ژل آگارز (انگلیسی: Agarose gel electrophoresis) روشی برای الکتروفورز ژل است که در زیستشیمی، زیستشناسی مولکولی، ژنتیک و شیمی بالینی مورد استفاده قرار میگیرد تا جمعیت ترکیبی از ماکرومولکولها مانند DNA یا پروتئینها را در یک بافت آگارز، که یکی از دو مؤلفه اصلی آگار است، جدا کند. پروتئینها ممکن است با بار یا اندازه از هم جدا شوند (متمرکزسازی ایزوالکتریک الکتروفورز گارز اساساً مستقل از اندازه است)، و DNA و RNA نسبت به طول قطعه بندی میشوند.[1]
مولکولهای زیستی با استفاده از یک میدان الکتریکی برای حرکت مولکولهای بارشی از طریق یک بافت آگارز از هم جدا میشوند و بیومولکولها از نظر اندازه در بافت ژل آگارز جدا میشوند.[2]
ویژگیهای ژل آگارز
ژل آگارز نوعی ماتریکس سه بعدی تشکیل شده از مولکولهای هلیکسی آگارز میباشد که کنار هم قرار گرفتن به صورت سه بعدی منافذی ایجاد مینمایند که جهت جداسازی بیو مولکولها فوقالعاده مناسب میباشند. تمام این ساختار سه بعدی تشکیل شده حاصل پیوندهای هیدروژنی میباشد که میتوان با افزایش درجه حرارت آن را از بین برد. دمای ژله ای شدن آگارز بسیار متفاوت از دمای ذوب آن میباشد. بسته به نوع منبع، آگارز دارای دمای ژله ای شدن بین ۳۵–۴۲ درجه سانتیگراد میباشد و دمای ذوب آن حدود ۸۵–۹۵ درجه سانتیگراد میباشد.[3]
جستارهای وابسته
منابع
- Kryndushkin DS, Alexandrov IM, Ter-Avanesyan MD, Kushnirov VV (December 2003). "Yeast [PSI+] prion aggregates are formed by small Sup35 polymers fragmented by Hsp104". The Journal of Biological Chemistry. 278 (49): 49636–43. doi:10.1074/jbc.M307996200. PMID 14507919.
- Sambrook J, Russel DW (2001). Molecular Cloning: A Laboratory Manual 3rd Ed. Cold Spring Harbor Laboratory Press. Cold Spring Harbor, NY.
- Joseph Sambrook; David Russell. "Chapter 5, protocol 1". Molecular Cloning - A Laboratory Manual. 1 (3rd ed.). p. 5.4. ISBN 978-0-87969-577-4.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Agarose gel electrophoresis». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۲۰ اوت ۲۰۱۹.