آلمتوزومب

آلمتوزومب (انگلیسی: Alemtuzumab‎) دارویی است که برای درمان لوسمی مزمن لنفاوی و نوعِ «عودکننده-بهبودیابندهٔ» بیماری ام‌اس به‌کار می‌رود.[1] در لوسمی مزمن لنفاوی از این دارو به‌عنوان خط اول و دوم درمان استفاده می‌شود.[1] در ام‌اس تنها زمانی از این دارو استفاده می‌شود که درمان‌های دیگر بی‌تأثیر بوده باشند.[1] آلمتوزومب به‌صورت تزریق وریدی تجویز می‌شود.[1]

آلمتوزومب ?
پادتن‌های تک‌تیره
Type Whole antibody
Source Humanized (از موش صحرایی)
نشان CD52
داده‌های بالینی
نام تجاری Campath, MabCampath, Lemtrada, others
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
مدلاین پلاس a608053
Licence data EMA:Link
رده بارداری C(US)
تجویز تزریق وریدی
داده‌های فارماکوکینتیکی
نیمه‌عمر حدود ۲۸۸ ساعت
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 216503-57-0 Y
کد ATC L04AA34
بانک‌دارو DB00087
کم‌اسپایدر none N
UNII 3A189DH42V Y
ChEMBL CHEMBL1201587 N
داده‌های شیمی
فرمول C6468H10066N1732O2005S40 
وزن مولکولی 145453.8 g/mol
 N(what is this?)  (verify)

این دارو یک پادتن مونوکلونال که به CD52 اتصال می‌یابد که پروتئینی است که سطح لنفوسیت‌های بالغ (و نه در سطح یاخته‌های بنیادی) موجود است. با اتصال آلمتوزومب به CD52، این لنفوسیت‌ها توسط سیستم ایمنی بدن تخریب می‌شوند.

آلمتوزومب برای مصارف پزشکی در سال ۲۰۰۱ توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تأیید شد.[1]

موارد منع مصرف

آلمتوزومب در کسانی که عفونت فعال، بیماری‌های تضعیف‌کنندهٔ ایمنی (مثلاً مبتلایان به ویروس اچ‌آی‌وی) یا «نوع ۱ بیش‌حساسی» یا واکنش‌های آنافیلاکتیک با دارو دارند، ممنوع است.

عوارض جانبی

برخی عوارض بسیار شایع آلمتوزومب عبارتند از:[2]

آلمتوزومب ممکن است از طریق سرکوب لنفوسیت تی تنظیم‌کننده یا ایجاد لنفوسیت‌های بی علیه بدن، موجب بروز بیماری خودایمنی شود.[3][4]

مواردی از عود/شعله‌وری بیماری ام‌اس نیز گزارش شده‌است.[5]

مطابق اطلاعیهٔ ایمنی سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا[6] احتمال بروز عوارض نادر اما خطرناکی همچون سکتهٔ مغزی و پارگی دیوارهٔ عروق در بیماران ام‌اس وجود دارد که بیشتر ظرف یک روز از تجویز آلمتوزومب ایجاد می‌شود. همچنین ۵ مورد از خونریزی خودبه‌خودی داخل مغزی نیز در فوریهٔ ۲۰۱۹ گزارش شد.[7]

منابع
  1. "Alemtuzumab Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Archived from the original on 4 November 2019. Retrieved 15 July 2019.
  2. https://www.medicines.org.uk/emc/product/5409#UNDESIRABLE_EFFECTS
  3. Costelloe L; Jones J; Coles A (2012). "Secondary autoimmune diseases following alemtuzumab therapy for multiple sclerosis". Expert Review of Neurotherapeutics. 12 (3): 335–341. doi:10.1586/ern.12.5. PMID 22364332.
  4. Aranha AA; Amer S; Reda ES; Broadley SA; Davoren PM (2013). "Autoimmune thyroid disease in the use of alemtuzumab for multiple sclerosis: a review". Endocrine Practice. 19 (5): 1–25. doi:10.4158/EP13020.RA. PMID 23757618.
  5. Wehrum T; Beume L-A; Stich O; Mader I; Mäurer M; Czaplinski A; Weiller C; Rauer S (2018). "Activation of disease during therapy with alemtuzumab in 3 patients with multiple sclerosis". Neurology. 90 (7): e601–e605. doi:10.1212/WNL.0000000000004950. PMID 29352101.
  6. https://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/UCM626584.pdf
  7. Azevedo CJ; Kutz C; Dix A; Boster A; Sanossian N; Kaplan J (2019). "Intracerebral haemorrhage during alemtuzumab administration". The Lancet. Neurology. 18 (4): 329–331. doi:10.1016/S1474-4422(19)30076-6. PMID 30777657.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.