سفدی‌نیر

سفدی‌نیر
نام‌گذاری آیوپاک
	8-[2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-1-hydroxy-2-nitroso-; ethenyl]amino-4-ethenyl-7-oxo-2-thia-6-; azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid
اطلاعات درمانی
نام تجاری	Cefzon، Omnicef، دیگر نام‌ها
AHFS/دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a698001
ردهٔ بارداری	US: B (بدون خطر در پژوهش‌های غیر-انسانی) ;
وضعیت قانونی	US: فقط ℞ ;
روش مصرف دارو	خوراکی
اطلاعات فارماکوکینتیک
فراهمی زیستی	۱۶٪ تا ۲۱٪ (وابسته به دوز)
پیوند پروتئینی	۶۰٪ تا ۷۰٪
سوخت و ساز	Negligible
نیمه‌عمر (داروشناسی)	۱٫۷ ± ۰٫۶ ساعت
دفع	کلیه
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	۹۱۸۳۲-۴۰-۵
ای‌تی‌سی	J01DD15
پاب‌کم	CID: ۶۹۱۵۹۴۴
دراگ‌بنک	DB00535
کم‌اسپایدر	۵۲۹۱۷۰۵
UNII	CI0FAO63WC
KEGG	D00917
ChEBI	CHEBI:۳۴۸۵
ChEMBL	CHEMBL۹۲۷
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C۱۴H۱۳N۵O۵S۲
وزن مولکولی	خطای عبارت: عملگر < دور از انتظار
	شناسه شیمیایی بین‌المللی InChI=1S/C14H13N5O5S2/c1-2-5-3-25-12-8(11(21)19(12)9(5)13(22)23)17-10(20)7(18-24)6-4-26-14(15)16-6/h2,4,8,12,24H,1,3H2,(H2,15,16)(H,17,20)(H,22,23)/b18-7-/t8-,12-/m1/s1 ; Key:RTXOFQZKPXMALH-GHXIOONMSA-N ;
(بررسی)

سفدی‌نیر(به انگلیسی: Cefdinir)، که با نام تجاری Omnicef فروخته می‌شود، یک آنتی‌بیوتیک است که برای معالجه ذات الریه، عفونت گوش میانی، گلودرد استرپتوکوکی و سلولیت مورد استفاده قرار می‌گیرد. این دارو ارجحیت کمتری در درمان افراد مبتلا به سینه پهلو، عفونت گوش میانی و گلودرد استرپتوکوکی که ممکن است حساسیت شدید به پنی سیلین داشته باشند، دارد. سفدی‌نیر به صورت خوراکی تجویز می‌شود.[1]

عوارض جانبی شایع شامل اسهال، حالت تهوع و بثورات پوستی است.[1] عوارض جانبی جدی‌تر ممکن است شامل انتروکولیت با غشای کاذب، آنافیلاکسی و سندرم استیونز-جانسون باشد. اعتقاد بر این است که استفاده در دوران بارداری و شیردهی بی خطر است اما به خوبی مورد مطالعه قرار نگرفته‌است.[2] این دارو یک سفالوسپورین نسل سوم است و با اختلال در توانایی باکتری در ایجاد دیواره سلولی، منجر به مرگ آن می‌شود.

در سال ۱۹۷۹ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۹۱ برای مصارف پزشکی تایید شد.[3] به عنوان داروی ژنریک در دسترس است. [1] در سال ۲۰۱۶ این دارو ۲۲۸مین داروی تجویز شده در ایالات متحده با بیش از ۲ میلیون نسخه بود. [4]

سنتز

سنتز سفدی‌نیر: [5] [6] [7] بهبود یافته: [8]

منابع

"Cefdinir Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 23 March 2019.
"Cefdinir Use During Pregnancy". Drugs.com. Retrieved 3 March 2019.
Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 49X. ISBN 9783527607495.
"The Top 300 of 2019". clincalc.com. Retrieved 22 December 2018.
Takaya T, et al., BE 897864; eidem, U.S. Patent ۴٬۵۵۹٬۳۳۴ (1984, 1985 both to Fujisawa Pharmaceuticals).
Inamoto Y, Chiba T, Kamimura T, Takaya T (June 1988). "FK 482, a new orally active cephalosporin synthesis and biological properties". The Journal of Antibiotics. 41 (6): 828–30. doi:10.7164/antibiotics.41.828. PMID 3255303.
Kamachi H, Narita Y, Okita T, Abe Y, Iimura S, Tomatsu K, et al. (November 1988). "Synthesis and biological activity of a new cephalosporin, BMY-28232 and its prodrug-type esters for oral use". The Journal of Antibiotics. 41 (11): 1602–16. doi:10.7164/antibiotics.41.1602. PMID 3198494.
González M, Rodríguez Z, Tolón B, Rodríguez JC, Velez H, Valdés B, et al. (June 2003). "An alternative procedure for preparation of cefdinir". Farmaco. 58 (6): 409–18. doi:10.1016/S0014-827X(03)00063-6. PMID 12767379.

پیوند به بیرون

Medline Plus: Cefdinir

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

[AHFS2019-1] "Cefdinir Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 23 March 2019.

[Preg2019-2] "Cefdinir Use During Pregnancy". Drugs.com. Retrieved 3 March 2019.

[Fis2006-3] Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 49X. ISBN 9783527607495.

[4] "The Top 300 of 2019". clincalc.com. Retrieved 22 December 2018.

[5] Takaya T, et al., BE 897864; eidem, U.S. Patent ۴٬۵۵۹٬۳۳۴ (1984, 1985 both to Fujisawa Pharmaceuticals).

[6] Inamoto Y, Chiba T, Kamimura T, Takaya T (June 1988). "FK 482, a new orally active cephalosporin synthesis and biological properties". The Journal of Antibiotics. 41 (6): 828–30. doi:10.7164/antibiotics.41.828. PMID 3255303.

[7] Kamachi H, Narita Y, Okita T, Abe Y, Iimura S, Tomatsu K, et al. (November 1988). "Synthesis and biological activity of a new cephalosporin, BMY-28232 and its prodrug-type esters for oral use". The Journal of Antibiotics. 41 (11): 1602–16. doi:10.7164/antibiotics.41.1602. PMID 3198494.

[8] González M, Rodríguez Z, Tolón B, Rodríguez JC, Velez H, Valdés B, et al. (June 2003). "An alternative procedure for preparation of cefdinir". Farmaco. 58 (6): 409–18. doi:10.1016/S0014-827X(03)00063-6. PMID 12767379.