تالسوپرام

تالسوپرام(Lu 5-005 یا Lu 5-003[1]) یک مهارکننده انتخابی باز جذب نوراپی‌نفرین (NRI) است که به عنوان ضد افسردگی در دهه ۱۹۶۰ و ۱۹۷۰ مورد بررسی قرار گرفت اما هرگز به بازار عرضه نشد.[2][3][4] همراه با تالوپرام، از نظر ساختاری با مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین (SSRI) سیتالوپرام شباهت دارد.[5]

تالسوپرام

نام‌گذاری آیوپاک
3-(3,3-dimethyl-1-phenyl-2-benzothiophen-1-yl)-N-methyl-propan-1-amine
اطلاعات درمانی
وضعیت قانونی	کنترل نشده
روش مصرف دارو	خوراکی
شناسه‌ها
سی‌ای‌اس	21489-20-3
ای‌تی‌سی	None
پاب‌کم	CID: 33014
کم‌اسپایدر	30557
UNII	C6Z73MW6CR
اطلاعات شیمیایی
فرمول شیمیایی	C20H25NS
وزن مولکولی	۳۱۱٫۴۹ g·mol^−1

جستارهای وابسته

• تالوپرام

منابع

1. Br. J. Pharmac. (1969), 36, 18-28. Effect of a new series of bicyclic compounds with potential thymoleptic properties on the reserpine-resistant uptake mechanism of central and peripheral monoamine neurones in vivo and in vitro A. CARLSSON, K. FUXE, B. HAMBERGER AND T. MALMFORS
2. Pawłowski L, Mazela H (1986). "Effects of antidepressant drugs, selective noradrenaline-or 5-hydroxytryptamine uptake inhibitors, on apomorphine-induced hypothermia in mice". Psychopharmacology. 88 (2): 240–6. doi:10.1007/BF00652248. PMID 3006113.
3. McConathy J, Owens MJ, Kilts CD, et al. (August 2004). "Synthesis and biological evaluation of [11C]talopram and [11C]talsupram: candidate PET ligands for the norepinephrine transporter". Nuclear Medicine and Biology. 31 (6): 705–18. doi:10.1016/j.nucmedbio.2003.05.001. PMID 15246361.
4. Kelliher P, Kelly JP, Leonard BE, Sánchez C (April 2003). "Effects of acute and chronic administration of selective monoamine re-uptake inhibitors in the rat forced swim test". Psychoneuroendocrinology. 28 (3): 332–47. doi:10.1016/S0306-4530(02)00026-4. PMID 12573300.
5. http://www.healyprozac.com/Book/Introduction.doc