اکتامایسین
اکتامایسین (انگلیسی: Octamoxin) که با نام نیمول نیز به فروش میرسد و با نام ۲-اکتیل هیدرازین نیز شناخته میشود، مهارکننده منوآمین اکسیداز است که به صورت برگشتناپذیر و غیر انتخابی عمل میکند که به عنوان یک داروی ضدافسردگی در دهه ۱۹۶۰ کاریرد داشت، اما امروزه دیگر کاریرد ندارد.
| اکتامایسین | |
|---|---|
 | |
Preferred IUPAC name 1-Methylheptylhydrazine | |
Octan-2-ylhydrazine[1] | |
| شناساگرها | |
| شماره ثبت سیایاس | ۴۶۸۴-۸۷-۱  Y |
| پابکم | ۲۰۸۱۱ |
| کماسپایدر | ۱۹۵۸۷ Y |
| UNII | 0HXY3M6S54 Y |
| جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
SMILES
| |
| |
| خصوصیات | |
| فرمول مولکولی | C۸H۲۰N۲ |
| جرم مولی | ۱۴۴٫۲۶ g mol−1 |
| چگالی | 0.831 g/mL |
| دمای جوش | ۲۲۸ درجه سلسیوس (۴۴۲ درجه فارنهایت؛ ۵۰۱ کلوین) |
| داروشناسی | |
| Routes of administration |
Oral |
| ترکیبات مرتبط | |
| ترکیبات مرتبط | Tuaminoheptane |
| به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
| Infobox references | |
|
| |
منابع
- "Octamoxin - Compound Summary". USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. Retrieved 31 May 2012.
- مشارکتکنندگان ویکیپدیا. «Octamoxin». در دانشنامهٔ ویکیپدیای انگلیسی، بازبینیشده در ۵ نوامبر ۲۰۱۴.
| 5-HT1A آگونیست | |
|---|---|
| گیرنده گاباآ PAM |
|
| مسدودکنندههای کانال α2δ VDCC | |
| داروهای ضدافسردگی |
|
| Sympatholytic |
|
| دیگر |
|
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
| غیر-تخصصی |
| ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| فنتیلامینها (دوپامین، آدرنالین، نوراپینفرین) |
| ||||||||||
| تریپتامینها (سروتونین, ملاتونین) |
| ||||||||||
| هیستامین |
| ||||||||||
همچنین ببینید: Receptor/signaling modulators • الگو:آدرنرژیکها • Dopaminergics • Melatonergics • الگو:سروتونرژیکها • Monoamine reuptake inhibitors • Monoamine releasing agents • Monoamine neurotoxins | |||||||||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.