دی هیدروارگوتامین
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| (2R,4R,7R)-N-[(1S,2S,4R,7S)-7-benzyl-2-hydroxy-4-methyl-5,8-dioxo-3-oxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-4-yl]-6-methyl-6,11-diazatetracyclo[7.6.1.02,7.012,16]hexadeca-1(16),9,12,14-tetraene-4-carboxamide | |
| داده‌های بالینی | |
| نام تجاری | D.H.E. 45, Migranal |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a603022 |
| Licence data | US FDA:link |
| رده بارداری | X(US) |
| تجویز | nasal spray, SC, IM, IV |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| نیمه‌عمر | 9 hours |
| دفع | Bile |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 511-12-6  Y |
| کد ATC | N02CA01 |
| پاب‌کم | CID 10531 |
| بانک‌دارو | DB00320 |
| کم‌اسپایدر | 10091 Y |
| UNII | 436O5HM03C Y |
| KEGG | D07837 Y |
| ChEBI | CHEBI:4562 Y |
| ChEMBL | CHEMBL1732 Y |
| مترادفها | (5'α)-9,10-dihydro-12'-hydroxy-2'-methyl-5'-(phenylmethyl)-ergotaman-3',6',18-trione |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C33H37N5O5 |
| وزن مولکولی | 583.678 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| Y(what is this?) (verify) | |
دی هیدروارگوتامین (به انگلیسی: Dihydroergotamine)
رده درمانی: منقبض کننده عروقی .
اشکال دارویی: افشانه بینی، آمپول
موارد مصرف
درمان سردرد به خصوص میگرن و احتقان بینی.
مکانیسم
این دارو از ترکیبات آلکالوئیدهای ارگوت است و مکانیسمی مشابه ارگوتامین دارد.این دارو مسدود کنندهٔ گیرنده آلفا ـ آدرنرژیک ضد سروتونین و مؤثر بر روی CNS است و دارای اثر مستقیم بر روی عضلات صاف می‌باشد. اثر مستقیم آن بر روی عروق خونی جمجمه باعث تنگ شدن عروق در مرحلهٔ گشادی عروق می‌شود و ضربان را که تصور می‌شود مسئول ایجاد سردرد باشد کاهش می‌دهد. متابولیسم دی‌هیدروارگوتامین احتمالاً کبدی است و در عبور اول از کبد به مقدار زیادی متابولیزه می‌شود. برای درمان سردردهای عروقی مانند میگرن و سردرد خوشه‌ای، انواع میگرن و سردرد هیستامینی، مصرف می‌شود. در درمان کمی فشار خون در حالت ایستاده، ناشی از عوامل مختلف مانند بی‌کفایتی اعصاب خودکار و بی‌حسی نخاعی، به‌کار می‌رود.
عوارض جانبی
تهوع شایعترین عارضه آن است.
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.