پیماوانسرین
پیماوانسرین (ACP-103؛ BVF-036)، با نام تجاری Nuplazid، یک داروی ضدروان‌پریشی آتیپیک است که برای درمان روان پریشی و بیماری پارکینسون تأیید شده‌است. همچنین برای درمان روان پریشی بیماری آلزایمر، اسکیزوفرنی، آژیتاسیون و اختلال افسردگی عمده مورد تحقیق قرار دارد.[3] برخلاف سایر داروهای ضدروان‌پریشی، پیماوانسرین یک آنتاگونیست گیرنده دوپامین نیست.[4]
 | |
| نام‌گذاری آیوپاک | |
|---|---|
N-(4-fluorophenylmethyl)-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-N'-(4-(2-methylpropyloxy)phenylmethyl)carbamide | |
| اطلاعات درمانی | |
| نام تجاری | Nuplazid |
| وضعیت قانونی |
|
| روش مصرف دارو | خوراکی (قرص) |
| اطلاعات فارماکوکینتیک | |
| پیوند پروتئینی | ۹۴–۹۷٪[1] |
| سوخت و ساز | کبد (CYP3A4, CYP3A5, CYP2J2)[2] |
| نیمه‌عمر (داروشناسی) | ۵۴–۵۶ ساعت[1] |
| شناسه‌ها | |
| سی‌ای‌اس | 706779-91-1  Y 706782-28-7 (تارترات) |
| ای‌تی‌سی | N05AX17 |
| پاب‌کم | CID: 10071196 |
| دراگ‌بنک | DB05316  N |
| کم‌اسپایدر | 8246736 N |
| UNII | JZ963P0DIK Y |
| KEGG | D08969 N |
| ChEBI | CHEBI:133017 N |
| ChEMBL | CHEMBL2111101 N |
| مترادفs | ACP-103; BVF-048 |
| اطلاعات شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C25H34FN3O2 |
| وزن مولکولی | ۴۲۷٫۵۶ g·mol−1 |
| |
| (بررسی) | |
منابع
- Friedman JH (October 2013). "Pimavanserin for the treatment of Parkinson's disease psychosis". Expert Opinion on Pharmacotherapy. 14 (14): 1969–75. doi:10.1517/14656566.2013.819345. PMID 24016069. S2CID 35649566.
- "Nuplazid (pimavanserin) Tablets, for Oral Use. U.S. Full Prescribing Information" (PDF). ACADIA Pharmaceuticals Inc. Archived from the original (PDF) on 3 اكتبر 2018. Retrieved 5 Nov 2018. Check date values in:
|archive-date=(help) - http://adisinsight.springer.com/drugs/800014997
- Howland RH (June 2016). "Pimavanserin: An Inverse Agonist Antipsychotic Drug". Journal of Psychosocial Nursing and Mental Health Services. 54 (6): 21–4. doi:10.3928/02793695-20160523-01. PMID 27245248.
خواندن بیشتر
- McGuire, Donna (May 10, 2017). "New drug can ease Parkinson's psychosis". Chicago Tribune. p. 5 (section 5).
پیوند به بیرون
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.