پتیدین
پتیدین (Pethidine) یا دمرول (demerol ) یا مپریدین (mepridine) داروی مخدری از گروه شبهتریاکهاست که به روش صنعتی تولید و برای درمان دردهای متوسط تا شدید استفاده میشود. پتیدین در قرن بیستم از محبوبترین داروهای مخدر پزشکان چه برای دردهای حاد و چه دردهای مزمن بود.
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
---|---|
Ethyl 1-methyl-4-phenylpiperidine-4-carboxylate | |
دادههای بالینی | |
رده بارداری | Category C (USA) |
Dependence liability | Moderate - High |
تجویز | oral, intranasal, rectal |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | ۵۰–۶۰% |
متابولیسم | کبد |
نیمهعمر | 3–5 hours |
دفع | Renal |
شناسه | |
شماره سیایاس | 57-42-1 |
کد ATC | N02AB02 |
پابکم | CID 4058 |
بانکدارو | DB00454 |
کماسپایدر | 3918 |
UNII | 9E338QE28F |
KEGG | D08343 |
ChEMBL | CHEMBL607 |
دادههای شیمی | |
فرمول | C۱۵H۲۱NO۲ |
وزن مولکولی | 247.33g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
(what is this?) (verify) |
در گذشته تصور میشد شاید پتیدین در مقایسه با مرفین داروی کمخطرتری باشد و احتمال اعتیاد به آن کمتر است. اما مشخص شده این تصورات اشتباه بوده و در عین حال قدرت کم، مدت کوتاه اثربخشی و عوارض خطرناک (مانند تشنج و هذیان) در مقایسه با دیگر شبهتریاکها از محبوبیت پتیدین کاستهاست.
این دارو در آمریکا بیشتر با نام مپریدین (meperidine) شناخته میشود. نام دیگر این دارو دمرول(demerol ) می باشد .
پتیدین تأثیر مهاری بر انتقالدهندههای دوپامین و نورآدرنالین نیز دارد و وقوع سندرم سروتونین با مصرف آن نشان میدهد که بر روی نورونهای سروتونینی نیز تأثیرگذار است.
مشخصات
فرمول شیمیایی پتیدین C۱۵H۲۱NO۲ است. درصد چسبندگی آن به پروتئین پلاسما ۶۵٪ تا ۷۵٪ است. از طریق ادرار دفع میشود و نیمه عمر آن حدود ۳ تا ۵ ساعت است. در دو فرم خوراکی (قرص) و تزریقی (وریدی و عضلانی) موجود است.
تداخل دارویی
تداخل پتیدین و مهارکنندههای مونوآمین اکسیداز بسیار خطرناک است. تعدادی از داروهای دیگر مانند برخی از ضدافسردگیها، بنزودیازپینها، شُلکنندههای عضلات و الکل نیز ممکن است با پتیدین تداخل نشان دهند.
منابع
- Pethidine، http://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pethidine&oldid=260229823 (last visited Dec. ۲۹، ۲۰۰۸).