فلوفنازین
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
---|---|
2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethanol | |
دادههای بالینی | |
AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
مدلاین پلاس | a682172 |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | oral, IM, decanoate |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | 40% - 50% |
متابولیسم | Hepatic |
نیمهعمر | 15 to 30 hours |
دفع | bile/feces |
شناسه | |
شماره سیایاس | 69-23-8 Y |
کد ATC | N05AB02 |
پابکم | CID 3372 |
IUPHAR ligand | 204 |
بانکدارو | DB00623 |
کماسپایدر | 3255 Y |
UNII | S79426A41Z Y |
KEGG | D07977 Y |
ChEBI | CHEBI:5123 Y |
ChEMBL | CHEMBL726 Y |
دادههای شیمی | |
فرمول | C22H26F3N3OS |
وزن مولکولی | 437.523 g/mol |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Y(what is this?) (verify) |
فلوفنازین (به انگلیسی: FLUPHENAZINE)
رده درمانی: داروهای درمان سایکوز
موارد مصرف
فلوفنازین در درمان ناراحتیهای روانپریشی همچون اسکیزوفرنی استفاده میشود. به علاوه این دارو در درمان شیدایی (مانیا)، اضطراب و رفتارهای تکانشی ناگهانی شدید نیز بکار می رود.
مکانیسم اثر
فلوفنازین همچون اغلب داروهای آنتی سایکوتیک گیرندههایدوپامینی را مهار نموده و اثر درمانی خود را با مهار این گیرندهها در سیستم مزولیمبیک و مزوکورتیکال اعمالمینماید. همچنین سبب مهار گیرندههای آلفاآدرنرژیک و موسکارینی میگردد.
عوارض جانبی
فلوفنازین ممکن است سببکابوسهای شبانه، بیخوابی و افسردگییا بیثباتی خلقی گردد. آثار ضدموسکارینی مانند خشکی دهان، یبوست، احتباس ادرار، تاری دید و نیز کاهشفشارخون وضعیتی این داروکمتر از کلرپرومازین است. تاکی کاردی، آریتمی وتغییر در ECG ممکن است بروز نماید.علائم خارج هرمی خصوصاً واکنشهایدیستونیک و آکینزی با فلوفنازین شایعترمیباشد.
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
|
طبقهبندی مواد شیمیایی |
|
---|---|
داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگیهای سهحلقهای و چهارحلقهای) |
|
آنتیهیستامینها |
|
داروهای ضد روانپریشی |
|
ضدتشنجها |
|
دیگر موارد |
|