فلوفنازین
![]() | |
|---|---|
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
| 2-[4-[3-[2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazin-10-yl]propyl]piperazin-1-yl]ethanol | |
| دادههای بالینی | |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a682172 |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | oral, IM, decanoate |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | 40% - 50% |
| متابولیسم | Hepatic |
| نیمهعمر | 15 to 30 hours |
| دفع | bile/feces |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 69-23-8 |
| کد ATC | N05AB02 |
| پابکم | CID 3372 |
| IUPHAR ligand | 204 |
| بانکدارو | DB00623 |
| کماسپایدر | 3255 |
| UNII | S79426A41Z |
| KEGG | D07977 |
| ChEBI | CHEBI:5123 |
| ChEMBL | CHEMBL726 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C22H26F3N3OS |
| وزن مولکولی | 437.523 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| | |
فلوفنازین (به انگلیسی: FLUPHENAZINE)
رده درمانی: داروهای درمان سایکوز
موارد مصرف
فلوفنازین در درمان ناراحتیهای روانپریشی همچون اسکیزوفرنی استفاده میشود. به علاوه این دارو در درمان شیدایی (مانیا)، اضطراب و رفتارهای تکانشی ناگهانی شدید نیز بکار می رود.
مکانیسم اثر
فلوفنازین همچون اغلب داروهای آنتی سایکوتیک گیرندههایدوپامینی را مهار نموده و اثر درمانی خود را با مهار این گیرندهها در سیستم مزولیمبیک و مزوکورتیکال اعمالمینماید. همچنین سبب مهار گیرندههای آلفاآدرنرژیک و موسکارینی میگردد.
عوارض جانبی
فلوفنازین ممکن است سببکابوسهای شبانه، بیخوابی و افسردگییا بیثباتی خلقی گردد. آثار ضدموسکارینی مانند خشکی دهان، یبوست، احتباس ادرار، تاری دید و نیز کاهشفشارخون وضعیتی این داروکمتر از کلرپرومازین است. تاکی کاردی، آریتمی وتغییر در ECG ممکن است بروز نماید.علائم خارج هرمی خصوصاً واکنشهایدیستونیک و آکینزی با فلوفنازین شایعترمیباشد.
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| طبقهبندی مواد شیمیایی |
|
|---|---|
| داروهای ضدافسردگی (ضدافسردگیهای سهحلقهای و چهارحلقهای) |
|
| آنتیهیستامینها |
|
| داروهای ضد روانپریشی |
|
| ضدتشنجها |
|
| دیگر موارد |
|
