تروپیسترون
![]() | |
|---|---|
![]() | |
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
| (1R,5S)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl 1methyl-indole-3-carboxylate | |
| دادههای بالینی | |
| AHFS/دانشنامه دراگز | International Drug Names |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | Oral, IV |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | ~60–80% |
| پیوند پروتئینی | 71% |
| متابولیسم | Hepatic (CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6) |
| نیمهعمر | 6–8 hours |
| دفع | Renal, Fecal |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 89565-68-4 |
| کد ATC | A04AA03 |
| پابکم | CID 72165 |
| IUPHAR ligand | 260 |
| کماسپایدر | 16736476 |
| UNII | 6I819NIK1W |
| KEGG | D02130 |
| ChEMBL | CHEMBL496980 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C17H20N2O2 |
| وزن مولکولی | 284.353 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| | |
تروپیسترون (به انگلیسی: Tropisetron)
رده درمانی: آنتاگونیست سروتونین
اشکال دارویی: کپسول و آمپول
موارد مصرف
تروپیسترون برای درمان تهوع به خصوص بعد از شیمی درمانی به کار میرود و نیز در اسکیزوفرنی.
مکانیسم اثر
تروپیسترون آنتاگونیست گیرنده سروتونین ( 5-HT3) است و اثرات ضدتهوع آن احتمالاً از مهار این گیرنده در محیط و مرکز ناشی میشود. البته این دارو مهارکننده رسپتور α7-nicotinic نیز است.
عوارض جانبی
سردرد ، یبوست و گیجی
جستارهای وابسته
منابع
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی ، ۱۳۸۷
تعدیلگران گیرنده استیلکولین | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| آنتاگونیستهای کانالی یونهای سروتونین 5-HT3 |
|
|---|---|
| آنتاگونیستهای گیرنده G-پروتئینهای 5-HT | |
| آگونیست های CB1 (کانابینوئیدها) |
|
| آنتاگونیستهای دوپامین |
|
| آنتاگونیستهای H1 (آنتیهیستامین) | |
| آنتاگونیستهای گیرنده mACh (آنتیکولینرژیکها) |
|
| آنتاگونیستهای NK1 |
|
| سایرین | |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.

