بروموکریپتین

اشکال دارویی: قرص بروموکریپتین (در اصل با نام Parlodel نامیده می شود)یکی از مشتقات ارگولین بوده و آگونیست دوپامین است .

بروموکریپتین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(۵′α)-۲-bromo-۱۲′-hydroxy-۵′-(۲-methylpropyl)-۳′,۶′,۱۸-trioxo-۲′-(propan-۲-yl)ergotaman
داده‌های بالینی
نام تجاری Parlodel
AHFS/دانشنامه دراگز monograph
مدلاین پلاس a۶۸۲۰۷۹
رده بارداری D(US)
تجویز oral, intravenous
داده‌های فارماکوکینتیکی
فراهمی زیستی ۲۸٪ of oral dose absorbed
متابولیسم  ?
نیمه‌عمر ۱۲–۱۴ hours
دفع ۸۵٪ bile (faeces)‎
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 25614–03-3 Y
کد ATC G02CB01 N04BC01 (WHO)‎
پاب‌کم CID 31101
IUPHAR ligand ۳۵
بانک‌دارو DB01200
کم‌اسپایدر 28858 Y
UNII ۳A64E3G5ZO Y
KEGG D03165 Y
ChEBI CHEBI:۳۱۸۱ Y
ChEMBL CHEMBL493 Y
داده‌های شیمی
فرمول C۳۲H۴۰BrN۵O۵ 
وزن مولکولی ۶۵۴٫۵۹۵
SMILES eMolecules & PubChem
 Y(what is this?)  (verify)

بروموکریپتین (به انگلیسی: Bromocriptine)

رده درمانی: داروهای هورمونی

موارد مصرف

بروموکریپتین در درمان ترشح بالای پرولاکتین (هایپرپرولاکتینمی معمولاً ناشی از تومور هیپوفیز)، در کنترل بیماری پارکینسون (اما نه در کنترل علائم خارج هرمی ناشی از داروها) و درمان سندرم نورولپتیک بدخیم و درمان کمکی دیابت نوع 2 مصرف می‌شود.از بروموکریپتین برای درمان آکرومگالی و شرایط مرتبط با هایپروپرولاکتینمی مانند آمنوره ، ناباروری و هیپوگنادیسم ، آدنوم ترشح کننده پرولاکتین استفاده می شود. همچنین از آن برای جلوگیری از سندرم تحریک بیش از حد تخمدان استفاده می شود. [1] [2] [3]

مکانیسم اثر

این دارو با تحریک مستقیم گیرنده‌های دوپامینی مغز موجب کاهش ترشح پرولاکتین می‌شود. همچنین افزایش اثرات دوپامینی می‌تواند در کنترل پارکینسون مفید و مؤثر باشد. بروموکریپتین آگونیست گیرنده‌های D1 تا D5 دوپامین و سروتونین (5-HT1و 5-HT2) می‌باشد. بروموکریپتین در شکل قرص‌های خوراکی یا واژینال تجویز می‌شود. ممکن است نیاز باشد که شما این دارو را به مدت چند ماه مصرف کنید تا سطح پرولاکتین کاهش بیاید.[4]

عوارض جانبی

تهوع، استفراغ، یبوست، سردرد، گیجی، افت فشار خون وضعیتی، خواب آلودگی، اسپاسم عروق انگشتان دست و پا به خصوص در بیماران گرفتار سندرم رینود، توهم، تحریک سایکوموتور، دیسکینزی، خشکی دهان، گرفتگی ساق پا، نشت مایع جنب و فیبروزاز عوارض جانبی دارو هستند.علائم روان پریشی همراه بوده است (مکانیسم آن در تقابل با اکثر داروهای ضد روان پریشی است ، مکانیسم هایی که گیرنده های دوپامین را مسدود می کنند)[5] پس از استفاده طولانی مدت از آگونیست های دوپامین ، ممکن است سندرم ترک در هنگام کاهش دوز یا قطع مصرف با عوارض جانبی احتمالی زیر ایجاد شود: اضطراب ، حملات وحشت ، دیسفوریا ، افسردگی ، تحریک پذیری ،افکار خودکشی ، خستگی ، افت فشار خون وضعیتی ، حالت تهوع ، استفراغ ، دیافورز ، درد عمومی و ولع مصرف مواد مخدر. برای برخی از افراد ، این علائم ترک ،کوتاه مدت هستند و بهبودی کامل می یابند ، برای برخی دیگر ممکن است سندرم ترک طولانی مدت وجود داشته باشد که علائم ترک آن برای ماهها یا سالها ادامه داشته باشد. [6]

جستارهای وابسته

دوپامین

منابع
  1. "Bromocriptine mesylate tablets -- original uses" (PDF). FDA. January 2012. Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. For label updates see FDA index page for NDA 017962 بایگانی‌شده در ۲۰۱۷-۰۶-۲۹ توسط Wayback Machine
  2. Molitch ME (February 2017). "Diagnosis and Treatment of Pituitary Adenomas: A Review". JAMA. 317 (5): 516–524. doi:10.1001/jama.2016.19699. PMID 28170483.
  3. Tang H, Mourad S, Zhai SD, Hart RJ (November 2016). "Dopamine agonists for preventing ovarian hyperstimulation syndrome". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 11: CD008605. doi:10.1002/14651858.CD008605.pub3. PMC 6465062. PMID 27901279.
  4. Hodo, David W. (2003-11-05). "Psychiatry". JAMA. 290 (17): 2333. doi:10.1001/jama.290.17.2333. ISSN 0098-7484.
  5. Boyd A (1995). "Bromocriptine and psychosis: a literature review". The Psychiatric Quarterly. 66 (1): 87–95. doi:10.1007/BF02238717. PMID 7701022.
  6. Nirenberg MJ (August 2013). "Dopamine agonist withdrawal syndrome: implications for patient care". Drugs & Aging. 30 (8): 587–92. doi:10.1007/s40266-013-0090-z. PMID 23686524.
  • فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.