۵-متوکسی‌تریپتامین

۵-متوکسی‌تریپتامین (انگلیسی: 5-Methoxytryptamine‎) یکی از مشتقات تریپتامین است که شباهت ساختاری فراوانی به پیام‌رسان عصبی «سروتونین» و «ملاتونین» دارد. این ماده به مقدار اندک در بدن ساخته می‌شود[1] و این کار به دِاستیله شدنِ هورمون ملاتونین در غده کاجی رخ می‌دهد.[1]

۵-متوکسی‌تریپتامین
سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethanamine
داده‌های بالینی
رده بارداری  ?
شناسه
شماره سی‌ای‌اس 608-07-1 Y
کد ATC  ?
پاب‌کم CID 1833
IUPHAR ligand 107
کم‌اسپایدر 1767 Y
UNII 3VMW6141KC Y
KEGG C05659 Y
ChEBI CHEBI:2089 Y
ChEMBL CHEMBL8165 Y
داده‌های شیمی
فرمول C11H14N2O 
SMILES eMolecules & PubChem
 Y(what is this?)  (verify)

۵-متوکسی‌تریپتامین آگونیست گیرنده ۱ سروتونین، گیرنده ۲ سروتونین، گیرنده ۴ سروتونین، گیرنده ۶ سروتونین و گیرنده ۷ سروتونین است،[2][3][4][5][6][7][8] اما هیچگونه میل ترکیبی به گیرنده ۳ سروتونین ندارد و میل ترکیبی‌اش به گیرنده ۱ ئی سروتونین بسیار ضعیف است.[5][9] هنوز معلوم نیست تمایل این ماده شیمیایی به گیرنده ۵ آ سروتونین تا چه حد است.

جستارهای وابسته

منابع
  1. Galzin AM, Eon MT, Esnaud H, Lee CR, Pévet P, Langer SZ (1988). "Day-night rhythm of 5-methoxytryptamine biosynthesis in the pineal gland of the golden hamster (Mesocricetus auratus)". J. Endocrinol. 118 (3): 389–397. doi:10.1677/joe.0.1180389. PMID 2460575.
  2. Wu PH, Gurevich N, Carlen PL (1988). "Serotonin-1A receptor activation in hippocampal CA1 neurons by 8-hydroxy-2-(di-n-propylamino)tetralin, 5-methoxytryptamine and 5-hydroxytryptamine". Neurosci. Lett. 86 (1): 72–76. doi:10.1016/0304-3940(88)90185-1. PMID 2966313. S2CID 21620262.
  3. Yamada J, Sugimoto Y, Yoshikawa T, Horisaka K (1997). "Hyperglycemia induced by the 5-HT receptor agonist, 5-methoxytryptamine, in rats: involvement of the peripheral 5-HT2A receptor". Eur J Pharmacol. 323 (2–3): 235–240. doi:10.1016/S0014-2999(97)00029-0. PMID 9128844.
  4. Amemiya N, Hatta S, Takemura H, Ohshika H (1996). "Characterization of the contractile response induced by 5-methoxytryptamine in rat stomach fundus strips". Eur J Pharmacol. 318 (2–3): 403–409. doi:10.1016/S0014-2999(96)00777-7. PMID 9016931.
  5. Craig DA, Eglen RM, Walsh LK, Perkins LA, Whiting RL, Clarke DE (1990). "5-Methoxytryptamine and 2-methyl-5-hydroxytryptamine-induced desensitization as a discriminative tool for the 5-HT3 and putative 5-HT4 receptors in guinea pig ileum". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 342 (1): 9–16. doi:10.1007/bf00178965. PMID 2402303. S2CID 24743785.
  6. Boess FG, Monsma Jr FJ, Carolo C, Meyer V, Rudler A, Zwingelstein C, Sleight AJ (1997). "Functional and radioligand binding characterization of rat 5-HT6 receptors stably expressed in HEK293 cells". Neuropharmacology. 36 (4–5): 713–720. doi:10.1016/S0028-3908(97)00019-1. PMID 9225298. S2CID 41813873.
  7. Hemedah M, Coupar IM, Mitchelson FJ (1999). "[3H]-Mesulergine labels 5-HT7 sites in rat brain and guinea-pig ileum but not rat jejunum". Br J Pharmacol. 126 (1): 179–188. doi:10.1038/sj.bjp.0702293. PMC 1565797. PMID 10051134.
  8. Glennon RA, Dukat M, Westkaemper RB (2000-01-01). "Serotonin Receptor Subtypes and Ligands". American College of Neurophyscopharmacology. Archived from the original on 21 April 2008. Retrieved 2008-04-11.
  9. Roth, Brian (2006). The serotonin receptors. Humana Press. p. 133. ISBN 978-1-58829-568-2.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.