۲-متیلنفتالن-۴٬۱-دیآمین
۲-متیلنفتالن-۴٬۱-دیآمین(به انگلیسی: 2-Methylnaphthalene-1,4-diamine) یک آنالوگ مصنوعی منادیون با فعالیت ویتامین K است.[3][4]
۲-متیلنفتالن-۴٬۱-دیآمین | |
---|---|
2-Methylnaphthalene-14-diamine | |
شناساگرها | |
شماره ثبت سیایاس | ۸۳-۶۸-۱ |
پابکم | ۹۸۳۷۱۹۱ |
کماسپایدر | ۸۰۱۲۹۱۲ |
جیمول-تصاویر سه بعدی | Image 1 |
SMILES
| |
| |
خصوصیات | |
فرمول مولکولی | C11H12N۲ |
جرم مولی | ۱۷۲٫۲۳ g mol−1 |
شکل ظاهری | بلور زرد رنگ[1] |
دمای ذوب | ۱۱۰–۱۱۳ °C [2][1] |
انحلالپذیری در آب | نمک دیهیدروکلرید آن به راحتی محلول است |
به استثنای جایی که اشاره شدهاست در غیر این صورت، دادهها برای مواد به وضعیت استانداردشان داده شدهاند (در 25 °C (۷۷ °F)، ۱۰۰ kPa) | |
Infobox references | |
|
۲-متیلنفتالن-۴٬۱-دیآمین اولین بار در سال ۱۹۲۵ سنتز شد.[1][2] در سال ۱۹۴۲ دو گروه تحقیقاتی مختلف فعالیت ویتامین K این ترکیب را کشف کردند.[5][6][7] این ماده با هیدروکلریک اسید یک نمک دیهیدروکلراید (C۱۱H۱۴Cl۲N۲) تشکیل میدهد و یکی از گروههای تحقیقاتی فوقالذکر نام ویتامین K6 را برای این نمک پیشنهاد کرد.
۲-متیلنفتالن-۴٬۱-دیآمین و نمک دیهیدروکلرید آن را میتوان از ۲-متیلنفتالین یا آنالوگ نزدیک آن تولید کرد. نمک دی هیدروکلراید این ماده بدون ذوب شدن در حدود ۳۰۰ درجه سانتی گراد سیاه میشود.[2]
سمیت خوراکی دیهیدروکلراید این ماده برای موشهای صحرایی تقریباً مشابه ۴-آمینو-۲-متیل-۱-نفتول هیدروکلراید است.[2]
منابع
- Veselý V, Kapp J (1925). "Sur les dérivés nitres du méthyl-2-naphtalène". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 44 (4): 360–375. doi:10.1002/recl.19250440409. ISSN 0165-0513.
- Veldstra H, Wiardi PW (1943). "Water soluble antihemorrhagic substances I: synthesis of 2-methyl-4-aminonaphthol-1 hydrochloride and of 2-methyl-1,4-diaminonaphthalene dihydrochloride, the water soluble synthetic vitamins K5 and K6". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 62 (2): 75–84. doi:10.1002/recl.19430620203. ISSN 0165-0513.
- Veldstra H, Wiardi PW (1943). "Water soluble antihemorrhagic substances I: synthesis of 2-methyl-4-aminonaphthol-1 hydrochloride and of 2-methyl-1,4-diaminonaphthalene dihydrochloride, the water soluble synthetic vitamins K5 and K6". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 62 (2): 75–84. doi:10.1002/recl.19430620203. ISSN 0165-0513.
- Budavari S, et al. (2000). The Merck index (12th ed.). Chapman & Hall Electronic Pub. Division. p. 1581. ISBN 9781584881292.
- Veldstra H, Wiardi PW (1943). "Water soluble antihemorrhagic substances I: synthesis of 2-methyl-4-aminonaphthol-1 hydrochloride and of 2-methyl-1,4-diaminonaphthalene dihydrochloride, the water soluble synthetic vitamins K5 and K6". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 62 (2): 75–84. doi:10.1002/recl.19430620203. ISSN 0165-0513.
- Baker BR, Carlson GH (1942). "Water-soluble compounds with antihemorrhagic activity". Journal of the American Chemical Society. 64 (11): 2657–2664. doi:10.1021/ja01263a038. ISSN 0002-7863.
- Robinson FA, Holland DO (1948). "Preparation of water-soluble derivatives of 2-methylnaphthalene". Journal of the Chemical Society. 2: 182–186. doi:10.1039/JR9480000182. ISSN 0368-1769. PMID 18906382.