پریلوکائین

Prilocaine

سامانه‌شناسی نام (آیوپاک)
(RS)-N-(2-methylphenyl)-N^۲-propylalaninamide
داده‌های بالینی
AHFS/دانشنامه دراگز	monograph
مدلاین پلاس	a603026
رده بارداری	B (ایالات متحده آمریکا)
داده‌های فارماکوکینتیکی
پیوند پروتئینی	۵۵%
متابولیسم	Hepatic and renal
نیمه‌عمر	10-150 minutes, longer with impaired hepatic or renal function
شناسه
شماره سی‌ای‌اس	721-50-6
کد ATC	N01BB04
پاب‌کم	CID 4906
بانک‌دارو	DB00750
کم‌اسپایدر	4737
UNII	046O35D44R
KEGG	D00553
ChEBI	CHEBI:۸۴۰۴
ChEMBL	CHEMBL1194
داده‌های شیمی
فرمول	C۱۳H۲۰N۲O
وزن مولکولی	220.311 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C13H20N2O/c1-4-9-14-11(3)13(16)15-12-8-6-5-7-10(12)2/h5-8,11,14H,4,9H2,1-3H3,(H,15,16) Key:MVFGUOIZUNYYSO-UHFFFAOYSA-N
(what is this?)  (verify)

پریلوکائین (به انگلیسی: Prilocaine)

رده درمانی: بی‌حس‌کننده موضعی

اشکال دارویی: ویال، آمپول و کرم

موارد مصرف

پریلوکائین به‌عنوان بیحسکننده موضعی یا منطقه‌ایی تزریقی به‌منظور ایجاد بیحسی و انسداد عصبی بکار می‌رود، این دارو در دندانپزشکی نیزمصرف دارد. بی حس‌کننده آمیدی است.

مکانیسم اثر

پریلوکائین ماده‌ای است که با رقابت با کلسیم در نشستن بر روی گیرنده‌های غشائی عصبی باعث کنترل عبور سدیم از وراء غشای سلولی می‌شود و مرحله دپولاریزاسیون پتاسیل عمل را کاهش می‌دهد. این اثرات با تثبیت برگشت پذیر غشای سلول‌های عصبی در نتیجه کاهش نفوذپذیری این غشا به یون سدیم، شروع و هدایت امواج عصبی را متوقف می‌کند.

عوارض جانبی

عوارض جانبی به‌طور کلی به مقدار مصرف، محل تزریق و میزان‌غلظت پلاسمایی آن بستگی دارد. گیجی، ضعف تنفسی، تشنج، کاهش فشارخون وبرادی کاردی از عوارض جانبی این داروهستند.

جستارهای وابسته

• لیدوکائین

منابع

• فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷