روکساتیدین
روکساتیدین (انگلیسی: Roxatidine) آنتاگونیست رقابتی و اختصاصی گیرنده H2 است. اثر ضدترشحی روکساتیدین استات با واسطه متابولیست اصلی آن، یعنی روکساتیدین صورت می‌گیرد. بررسی‌های فارماکولوژیک نشان داده‌اند که ۱۵۰ میلی گرم روکساتیدین استات می‌تواند به‌طور بهینه‌ای ترشح اسید گاستریک را مهار کند و تجویز یک دوز ۱۵۰ میلی گرمی در هنگام خواب مؤثرتر از تجویز دوز ۷۵ گرمی دو بار در روز است. روکساتیدین استات دارای اثر آنتی آندروژنی نبوده و آنزیم‌های متابولیزه‌کننده داروها در کبد را تحت تأثیر قرار نمی‌دهد. این دارو در آفریقای جنوبی با نام تجاری روکسیت به فروش می‌رسد.
 | |
|---|---|
| سامانه‌شناسی نام (آیوپاک) | |
| 2-oxo-2-(3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propylamino)ethyl acetate | |
| داده‌های بالینی | |
| رده بارداری | ? |
| تجویز | Oral |
| داده‌های فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | ۸۰–۹۰٪ |
| پیوند پروتئینی | ۵–۷٪ |
| متابولیسم | Hepatic deacetylation Minor involvement of CYP2D6 and CYP2A6 |
| نیمه‌عمر | 5–7 hours |
| دفع | Renal |
| شناسه | |
| شماره سی‌ای‌اس | 78628-28-1 |
| کد ATC | A02BA06 |
| پاب‌کم | CID 5105 |
| بانک‌دارو | DB08806 |
| کم‌اسپایدر | 4926  |
| UNII | IV9VHT3YUM |
| KEGG | D08495 |
| ChEMBL | CHEMBL46102 |
| داده‌های شیمی | |
| فرمول | C19H28N2O۴ |
| وزن مولکولی | 348.437 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| (what is this?) (verify) | |
منابع
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Roxatidine». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۱ نوامبر ۲۰۱۴.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.