فکسوفنادین
![]() | |
---|---|
سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
(RS)- 2-[4-[1-Hydroxy- 4-[4-(hydroxy- diphenyl- methyl) - 1-piperidyl]butyl]phenyl]- 2-methyl- propanoic acid | |
دادههای بالینی | |
نام تجاری | Allegra,Axodin |
AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
مدلاین پلاس | a697035 |
Licence data | US FDA:link |
رده بارداری | C(US) |
تجویز | Oral |
دادههای فارماکوکینتیکی | |
فراهمی زیستی | ۳۰–۴۱٪[1] |
پیوند پروتئینی | ۶۰–۷۰٪ |
متابولیسم | Hepatic (5% of dose) |
نیمهعمر | 14.4 hours |
دفع | Feces (~۸۰٪) and urine (~۱۱٪) as unchanged drug |
شناسه | |
شماره سیایاس | 83799-24-0 ![]() |
کد ATC | R06AX26 |
پابکم | CID 3348 |
بانکدارو | DB00950 |
کماسپایدر | 3231 ![]() |
UNII | E6582LOH6V ![]() |
KEGG | D07958 ![]() |
ChEBI | CHEBI:۵۰۵۰ ![]() |
ChEMBL | CHEMBL914 ![]() |
دادههای شیمی | |
فرمول | C32H39NO۴ |
وزن مولکولی | ۵۰۱٫۶۵۶ |
SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
![]() |
فکسوفنادین (به انگلیسی: Fexofenadine)
رده درمانی: آنتی هیستامین
اَشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
فکسوفنادین برای جلوگیری ازعلایم ناشی از حساسیت، مانند تب یونجه، کهیر و حساسیتهای فصلی به کار برده میشود.
مکانیسم اثر
اثر ضد آلرژی این دارو ناشی از رقابت آن با هیستامین برایاتصال به گیرندههای H۱ است و به اینترتیب از بروز اثرات هیستامین جلوگیری میکند.
متابولیسم دارو
حدود یک سوم فکسوفنادین از دستگاه گوارش جذب میگردد. برخی از آن به پروتئینهای پلاسما متصل میشود و بهصورت متابولیت در ادرار و مدفوع دفع میگردد.
عوارض جانبی
مهمترین عارضه جانبی ایندارو احتمال بروز آریتمی قلبی و افزایش فاصله QT است.
منابع
- Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (May 2010). "Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability". Eur J Pharm Sci. 40 (2): 125–31. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009. PMID 20307657.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی