فکسوفنادین
![]() | |
|---|---|
| سامانهشناسی نام (آیوپاک) | |
| (RS)- 2-[4-[1-Hydroxy- 4-[4-(hydroxy- diphenyl- methyl) - 1-piperidyl]butyl]phenyl]- 2-methyl- propanoic acid | |
| دادههای بالینی | |
| نام تجاری | Allegra,Axodin |
| AHFS/دانشنامه دراگز | monograph |
| مدلاین پلاس | a697035 |
| Licence data | US FDA:link |
| رده بارداری | C(US) |
| تجویز | Oral |
| دادههای فارماکوکینتیکی | |
| فراهمی زیستی | ۳۰–۴۱٪[1] |
| پیوند پروتئینی | ۶۰–۷۰٪ |
| متابولیسم | Hepatic (5% of dose) |
| نیمهعمر | 14.4 hours |
| دفع | Feces (~۸۰٪) and urine (~۱۱٪) as unchanged drug |
| شناسه | |
| شماره سیایاس | 83799-24-0 |
| کد ATC | R06AX26 |
| پابکم | CID 3348 |
| بانکدارو | DB00950 |
| کماسپایدر | 3231 |
| UNII | E6582LOH6V |
| KEGG | D07958 |
| ChEBI | CHEBI:۵۰۵۰ |
| ChEMBL | CHEMBL914 |
| دادههای شیمی | |
| فرمول | C32H39NO۴ |
| وزن مولکولی | ۵۰۱٫۶۵۶ |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
| | |
فکسوفنادین (به انگلیسی: Fexofenadine)
رده درمانی: آنتی هیستامین
اَشکال دارویی: قرص
موارد مصرف
فکسوفنادین برای جلوگیری ازعلایم ناشی از حساسیت، مانند تب یونجه، کهیر و حساسیتهای فصلی به کار برده میشود.
مکانیسم اثر
اثر ضد آلرژی این دارو ناشی از رقابت آن با هیستامین برایاتصال به گیرندههای H۱ است و به اینترتیب از بروز اثرات هیستامین جلوگیری میکند.
متابولیسم دارو
حدود یک سوم فکسوفنادین از دستگاه گوارش جذب میگردد. برخی از آن به پروتئینهای پلاسما متصل میشود و بهصورت متابولیت در ادرار و مدفوع دفع میگردد.
عوارض جانبی
مهمترین عارضه جانبی ایندارو احتمال بروز آریتمی قلبی و افزایش فاصله QT است.
منابع
- Lappin G, Shishikura Y, Jochemsen R, Weaver RJ, Gesson C, Houston B, Oosterhuis B, Bjerrum OJ, Rowland M, Garner C (May 2010). "Pharmacokinetics of fexofenadine: evaluation of a microdose and assessment of absolute oral bioavailability". Eur J Pharm Sci. 40 (2): 125–31. doi:10.1016/j.ejps.2010.03.009. PMID 20307657.
- فرهنگ داروهای ژنریک ایران، دکتر حشمتی، ۱۳۸۷
- سایت دانشکده داروسازی دانشگاه شهید بهشتی
